分子标记在月季2n配子育种中应用.docVIP

  • 3
  • 0
  • 约 10页
  • 2017-09-01 发布于福建
  • 举报
分子标记在月季2n配子育种中应用

分子标记在月季2n配子育种中应用  摘 要:本文通过介绍月季2n配子育种,概述了目前常用的分子标记技术如 AFLP,RAPD的原理,方法,各自的优缺点,以及在月季育种中发挥的作用和存在的问题,进一步用分子生物学的观点阐述月季育种,通过新的育种方法和新的检验方法创造出新的月季品种. 关键词:分子标记; 月季; AFLP; RAPD; 2n配子; 育种 月季(rosa chinensis jacq)为蔷薇科(Rosaceae)蔷薇属(Rosa L.)植物,是月季花的简称,又名月月红,长春花,四季蔷薇。常绿或半常绿直立灌木,高达两米,小枝绿色,具粗刺,无毛,小叶3---5枚,卵状椭圆形,缘有尖锯齿,两面无毛,叶柄、叶轴散生皮刺和短腺毛,托叶边缘有腺毛,托叶大部分附生在叶柄上。花单生或几朵集生成伞房状,重瓣,有紫、红、粉红、白等色,微芳香,萼片羽状裂,果近球形,黄红色。花期5---10月,果熟期9---11月。(蒋永明.翁智林, 2000)花盘环绕萼筒口部,雄蕊多数分为数轮,着生在花盘周围;心皮多数,稀少数,着生在萼筒内,无柄,极稀有柄,离生;花柱顶生至侧生,外伸,离生或上部合生;胚珠单生,下垂。果肉木质,多数,稀少数,单生在肉质萼筒里,形成蔷薇果;种子下垂。染色体基数x=7。(陈俊愉,2000)  目前对于分子标记在植物育种上的运用的研究比较多,但是对于具体的在某一植物上的详细的运用研究比较少。因此,本文就选取了分子标记中两种对月季育种进行阐述。  1.月季研究进展  月季育种持续了几千年,但真正有着大的发展是近几百年的事。早期的月季育种仅仅停留在收集资源和引种驯化上,随着新技术的推广和人们物质生活水平的提高,新一轮的育种目标及其成果渐渐突显出来。最具有突出成果的是,连续开花,大花品种的育成,它是由皮内特在1900年育成的。它标志月季种间杂交定向育种的第一次成功。而第二个重大成果是在1920年,古老矮壮品种的育成,“pompon de paris”,在瑞士重新被发现这个新种类,现命名为R.roulettii Corre von,是现代一些微型月季的起源。而在1967年,英国人黑尔以藤本杂种茶香月季为试验材料,成功地从人体细胞里诱导出胚,表明分子生物学技术成功地应用到月季育种中来了。从此人们开始了应用现代分子生物学技术育种。到现在,月季的育种目标是提高各项生物学特性以增强其观赏价值,包括花的颜色、大小、形状、开花持续时间及对环境的适合性。针对这些,我们发现月季育种还有很多工作要做,要充分利用月季现有资源和现在不断发展的育种技术手段,尽快加大育种步伐,争取早日培育出新的月季品种。 毕业论文  2n配子育种现已广泛的用于各方面的研究,尤其在农作物的运用方面已取得了巨大的成绩,但在花卉育种上的运用还比较少,所以运用2n配子育种有可能解决目前花卉育种上出现的问题。  2.月季2n配子育种目标 2n配子是不经过减数分裂的配子。通过运用化学药剂在减数分裂之前对植物进行化学诱变处理,使得减数分裂中止,从而产生多倍体或者非整倍体的植株.然后运用组培的方法诱导新一代植株的再生,最后从分子标记方面阐述成功的新一代植株品种。这样就从分子的高度界定了月季的新品种。  2n 配子运用现状主要是提高杂种的倍性水平,增强杂种优势,培育无核和无花粉品种,还有就是转移抗性基因.现在2n配子正广泛地运用到各个方面上,尤其是在农作物上运用已经取得了惊人的成绩.如马铃薯四倍体与二倍体(产生2n配子)杂交培育的四倍体后代性状表现优于马铃薯四倍体与四倍体杂交后代。(Oritiz R and Peloquin S J. 1994 )通过单向或双向有性多倍化的2n配子途径已在苜蓿、三叶草、毛白杨、黑麦草、大白菜、鸭趾草(Bretagnolle F,Lumaret R 1995)、红三叶草(Parrott W A and Smith P R.etal 1985)和越桔(Megalos B S and Ballington J R. 1988)等许多植物上运用成功,其中四倍体大白菜已被证实具有结实性高,农艺性状好等特点(唐仙英,罗正荣等 1999)。但是,2n配子在月季上的育种目前还没查到相关报道,所以,运用前人的研究成果可以很好的指引我们在花卉育种上尤其希望能在月季上取得较好的成绩。  3.常用分子标记技术及其基本原理  目前,分子标记技术已有几十种,依据多态性检测手段,可将分子标记分为3大类: 基于传统Southern杂交技术的分子标记如RFLP,基于PCR反应的分子标记如RAPD,DAF,PCR-RFLP的结合即AFLP技术。另外还有以重复顺序为基础SSR,TRS等,以及以mRNA为基础的RT-PCR,RDA等。利用这些分子标记,可对被转移的外源基因

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档