羧酸型大分子单体的合成及其聚合物微球的性能的分析研究.pdfVIP

摘要 摘要 本文首先研究了甲基丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合(ATRP)的特点。以对 基三胺为配位剂，在氯化亚铜(CuCI)的催化作用下，使甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA) 进行本体聚合。用凝胶渗透色谱(GPC)跟踪聚合物的相对分子质量变化，发现不同配 位剂对聚合反应速率有明显的影响，比较了两种不同体系下的反应规律。通过改变引发 103～1．8x (St．PtBMA)的相对分子质量控制在2x104范围内，保持其相对分子质量分布 耋1．3l，并成功得到了线性的动力学曲线，发现此聚合反应的速率方程符合ATRP一级 构进行了表征，结果表明所得聚合物St．PtBMA的结构明确，为目标产物。 将所合成的聚甲基丙烯酸叔丁酯(St．PtBMA)大分子单体在室温下进行定向水解， 物的结构进行了表征，结果表明所得聚合物St．PMAA的结构明确，为目标产物。 将所合成的St．PMAA大分子单体在乙醇和水的混合介质中与苯乙烯进行分散共聚 单体在分散共聚中的作用。通过扫描电子显微镜、Zeta电位及粒径分析仪对微球粒径与 形态进行了表征；同时探讨了多种聚合反应条件(介质的极性、St．PMAA大分子单体 的浓度和反应温度)对共聚微球粒径的影响，发现通过改变共聚反应条件可有效地将微 的变化有明显的响应性，可望在药物负载和蛋白质吸附分离等方面得到应用。 关键词：甲基丙烯酸叔丁酯，原子转移自由基聚合，大分子单体，分散共聚，接枝 共聚微球 Abstract Abstract In this atomtransferradical tert— paper,bulk studied． butylmethacrylate(tBMA)was selectedasall P—chloromethylstyrene(CMSt)was a CuClas ligand，withcatalyst． end a atom St-PtBMAWas Poly(tert-butylmethacrylate)withhalogen by group synthesized bulkATRPat that 80。C．ItWasfound could affect rateoftBMA ligand clearlypolymerization monomerbasedon of of measurementmolecular St—PtBMAunderdifferent weight ligand systemsbyusinggelpermeationchromatography(GPC)．Theregulations polymerization underdifferent were number molecular systemcompared．Theaverage