高铁酸钾的电解法制备及其在水处理中的应用的分析研究.pdfVIP

摘 要 本文概述了高铁(Ⅵ)化合物的制备方法、物理性质及其在氧化合成有机物、 水处理以及用作碱性电池正极材料等领域的应用；系统研究了电解过程中电流效 率的影响因素；开展了高铁酸钾(K FeO ) 处理水中十六烷基溴化吡啶(CPB)和 2 4 Mn( Ⅱ) 的研究工作。 在高铁化合物中，K FeO 是最为人们所熟识的化合物，在选择性氧化合成 2 4 有机物、电池材料和水处理领域都有较好的应用前景。然而，由于其合成效率较 低，目前还未得到广泛应用。因此，本文在第二章首先研究了电解法制备K FeO 2 4 的实验室生产工艺，探讨了阳极材料、电极面积、阳极表观电流密度和电解时间 等因素对电流效率的影响规律，并着重考察了添加剂对电流效率的影响。结果表 明，电解法制备 K FeO 的适宜条件如下：阳极材料：铁丝网，电流密度：0.5 2 4 -2 2 mA·cm ，电极面积：100 cm 。KIO4 是比较理想的添加剂，在阳极液中添加质量 比为0.02% 的KIO ，电解1 h 后，电流效率可提高31.6%，K FeO 产品的纯度 4 2 4 相应提高3.85% 。以上结果为K FeO 的规模化生产提供了一定的理论依据。 2 4 第三章主要以十六烷基溴化吡啶(CPB)为研究对象，探讨了K FeO 投加量、 2 4 pH 值及反应时间等因素对去除效果的影响。紧接着，本文重点研究了CPB 被处 理前后的红外光谱、反应液在不同反应时间的紫外光谱以及K FeO 与CPB 的化 2 4 学反应动力学过程。结果表明，K FeO 处理 CPB 的最佳工艺条件为：K FeO 2 4 2 4 投加量为CPB 质量的1.5 倍，pH ＞5，反应时间5 min；CPB 降解过程中有一系 列中间产物生成，最终被矿化成小分子无机物；K2FeO4 与CPB 的反应符合二级 反应动力学规律。 第四章主要以Mn( Ⅱ)为研究对象，通过控制溶液pH 、氧化时间、投药量等 因素，研究了K FeO 去除Mn( Ⅱ) 的效能，同时将Al (SO ) 、K FeO 以及两者 2 4 2 4 3 2 4 的混合物对Mn( Ⅱ) 的去除效能进行比较。结果表明，K FeO 具有良好的氧化絮 2 4 凝和助凝作用，与单纯 Al (SO ) 对比，采用 K FeO 能明显提高Mn( Ⅱ) 的去除 2 4 3 2 4 效率，两者联合使用，去除效果明显高于单个K FeO 或Al (SO ) 。