山仙颗粒对Lewis肺癌瘤株转染C57BL%2f6小鼠P53和E-CD影响实验的研究.pdfVIP

陕西中医学院学位论文独创性声明及使用授权声明 学位论文独创性声明 本人郑重声明： 所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工 作所取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论 文不含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡 献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律 结果并由本人所承担的法律责任。 学位论文作者签名幽 日期：争咿，年牛月f日 关于学位论文使用授权的声明 陕西中医学院有权保留使用本人学位论文，同意学院按规定向国家有关部门机构 送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权陕西中医学院可以将本学 位论文的全部或部分内容编入有关数据库迸行检索，可以采用影印、缩印或其他复印 手段保存和汇编本学位论文。可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名 日期：护，年p月，日 论文导师签名 日期：j卅旷年乒匀z，日 陕西中医学院2005届硕士研究生毕业论文 理论部分 一．现代医学对恶性肿瘤侵袭与转移机理的认识及防治进展 (一)现代医学对恶性肿瘤侵袭与转移机理的认识 肿瘤的侵袭与转移是其恶性的主要标志，也是其最为关键的生物学特征。侵袭是 指肿瘤细胞扩张性增殖、侵袭正常组织的行为，是肿瘤的直接扩散方式，即恶性肿瘤 从其起源部位沿组织间隙向周围组织侵润的过程，其标志是肿瘤细胞突破基底膜。从 癌细胞本身生物学特性和宿主组织之间的关系来说，可概括为三方面的内容：(1)侵 袭的癌细胞占据邻近组织，但并未与原病灶脱离；(2)癌细胞占据邻近组织的同时使 宿主组织发生变形或破坏；(3)占据和宿主组织的变化在时间和空间上是同时进行的。 转移是指恶性肿瘤从原发部位脱离，侵入淋巴管、血管或体腔至靶器官，在该处继续 生长形成与原发肿瘤同种类型的肿瘤过程。转移包括三方面的内容：(1)癌细胞在远 隔部位形成与原发肿瘤相同的继发瘤；(2)继发瘤继续长大：(3)继发瘤可继续再侵 袭或再转移，即瘤细胞不连续性扩散，并在远隔部位生长的全过程称为转移。肿瘤的 侵袭与转移是两个既有联系又有不同特征的过程，侵袭性生长是转移的前提和基础， 转移则是侵袭的结果和继续Ⅲ。但是恶性肿瘤出现侵袭并不一定都会发生转移，然而 肿瘤转移必定有侵润。肿瘤侵袭转移的大致过程如下：i、癌细胞之间的黏附力下降， 从原发瘤脱落。这是肿瘤转移的先决条件；2、脱落的癌细胞与细胞外基质通过特异 性受体结合并相互黏附；3、癌细胞黏附后便释放多种水解酶类，使肿瘤细胞黏附的 细胞外基质降解；4、癌细胞以主动方式侵入循环管道形成栓予；5、在特定器官的毛 细血管滞留并粘着，再次穿过血管壁。概括地说即是黏附、降解和运动，最终定居、 增殖，形成转移灶。 有关肿瘤转移的学说有很多种，有“种子与土壤”学说、“机械和解剖”学说及 “肿瘤是否转移取决于新生血管形成”的假说。1976年，Nowell提出，肿瘤细胞在 演进的过程中的遗传不稳定性与肿瘤转移有关。实际上肿瘤的转移是一个多步骤、多 因素参与的极其复杂的过程。现代医学诸如分子生物学的新理论和新方法，对肿瘤转 移的发生机制有了进一步深刻地了解。 1．细胞黏附与肿瘤转移 肿瘤细胞的黏附(adhesion)在肿瘤的侵袭和转移中有着极为重要的作用，包括 肿瘤细胞自身之间的连接、肿瘤细胞和其他类型的细胞如白细胞和血小板、肿瘤细胞 山仙颗粒对Lewis肺癌转染的c，，BL／6小鼠的P53和B—cD水平影响的实验研究 所接触的毛细血管内皮细胞、内皮下基底膜及血管外器官的实质细胞等的连接。肿瘤 细胞的黏附可以分为同质黏附(homotypic adhension)，同质黏附指相同细胞之间的黏附，如肿瘤细胞与肿瘤细胞间的黏附，同 质黏附抑制侵袭与转移。异质黏附指肿瘤细胞与正常细胞及ECM的黏附，异质黏附则 促进侵袭和转移。肿瘤细胞