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不同剂量GLP-1对宫内发育迟缓幼鼠胰岛β细胞增殖及凋亡的影响.pdf

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不同剂量GLP-1对宫内发育迟缓幼鼠胰岛β细胞增殖及凋亡的影响

中文论著摘要……………………………………………………………………·1 英文论著摘要……………………………………………………………………‘3 二、英文缩略语………………………………………………………………………..6 三、论文 甫f言…………………………………………………………………………………………………………·1/ 日U舌…………………………………………………………………………………………………………‘ 资料和方法………………………………………………………………………..8 结果………………………………………………………………………………15 讨论………………………………………………………………………………………………………“23 结论………………………………………………………………………………………………………..24 四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………25 五、参考文献…………………………………………………………………………26 六、附录 综述………………………………………………………………………………………………………..28 在学期间科研成绩………………………………………………………………35 致谢………………………………………………………………………………36 个人简介…………………………………………………………………………37 ·中文论著摘要· 不同剂量GLP.1对宫内发育迟缓幼鼠胰岛p细胞 增殖和凋亡的影响 目 的 研究不同剂量的胰高血糖素样肽.1(GLP.1)对宫内发育迟缓(IUGR)幼鼠 发育迟缓幼鼠胰岛13细胞的增殖、抑制其凋亡的作用,探讨GLP.1的剂量与宫 内发育迟缓幼鼠胰岛D细胞的关系。 方法 于前一天傍晚合笼。次晨取雌鼠阴道分泌物涂片,以显微镜下检出精子为妊娠第 1天,并分笼单独饲养,选择自然分娩。胎仔IUGR诊断标准:以J下常对照组活 给予7%低蛋白饲料喂养建立IUGR幼鼠模型,哺乳期给予20%蛋白普通饲料喂 养;对照组(C组)母鼠孕期及哺乳期全程给予20%蛋白普通饲料喂养。IUGR幼鼠 GLP一1 随机分为四组:@20ug/kgGLP-1皮下注射组(简称IUGR20组);②60ug/kg GLP一1皮下注射组(简称IUGRl00 皮下注射组(简称IUGR60组),③100ug/kg 幼鼠。于生后1、7、2l天取幼鼠称体重、取尾静脉血放射免疫法测定空腹血糖 和血浆胰岛素值,并取出胰腺,免疫组化法检测幼鼠胰岛13细胞增殖与凋亡情况, 观察胰岛形态及胰腺胰岛素和Caspase.3蛋白表达情况,并计算胰岛素胰岛13细 blot法检测PDX.1蛋白表达情况。 胞量(BCM),以及Western 结果 组、IUGR60组和IUGRl00组幼鼠的空腹血糖和血清胰岛素较基础水平没有显 著性变化,无统计学差异(P0.05)。 2、胰岛素蛋白表达:生后7天时,C组幼鼠胰岛13细胞胰岛素蛋白表达显 IUGRl00组幼鼠胰岛13细胞胰岛素蛋白表达显著高于IUGR组,但仍明显低于 无明显统计学差异(P0.05)。 表达显著低于IUGR组、IUGR20组、IUGR60组和IUGRl00组(P0.05);IUGR 比,无明显统计学差异(PO.05)。 组、IUGR60组与IUGR组相比,无明显统计学差异(PO.05)。 ;口结论’己 生后早期皮下注射足够剂量GLP.1,并且持续较长时间能够促进 宫内发育迟缓幼鼠胰岛p细胞的增殖和抑制其凋亡,对宫内发育迟缓 幼鼠的胰岛13细胞有保护作用。 关键词 GLP.1;IUGR;胰岛p细胞;增殖;凋亡 2 ·英文论著摘要· Proliferationand

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