粉防已碱对胃癌细胞SGC7901、SGC7901ADR中ZNF139、MRP1、MMP7表达影响的探究.pdfVIP

粉防已碱对胃癌细胞SGC7901、SGC7901ADR中ZNF139、MRP1、MMP7表达影响的探究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
粉防已碱对胃癌细胞SGC7901、SGC7901ADR中ZNF139、MRP1、MMP7表达影响的探究

中文摘要 ZNFl 39、MRPl、MMP7表达影响的研究 摘 要 目的:胃癌多药耐药(multidrug 化疗失败的主要原因,侵袭转移是胃癌患者死亡的又一主要原因,两者是 治疗过程中的两大难点,且这两方面相互交织,共同作用导致肿瘤演进。 目前常用化疗药物的效果由于肿瘤细胞MDR及高侵袭性的存在远不能令 人满意。因此,寻找低毒高效的药物已是肿瘤化疗药物领域研究的热点。 近年来,许多研究者把MDR逆转剂以及抑制肿瘤细胞转移的研究转向低 毒的中药,已从多种中药中发现了具有逆转肿瘤MDR及抑制肿瘤侵袭的 性成分,具有明显的逆转肿瘤耐药的作用。锌指蛋白作为转录调控因子, 对MDR、肿瘤侵袭能力发挥重要调节作用。本研究观察TET作用于人亲 mRNA的变化,探讨其与胃癌多药 指蛋白139(ZNFl39)、MRPl、MMP7 耐药、侵袭转移关系。 方法:应用细胞培养技术培养人亲本胃癌细胞株SGC7901和人耐阿 SGC7901/ADR两种细胞内ZNFl39、MRPl、MMP7mRNA表达情况,应 SGC7901/ADR两种细胞内ZNFl39、MRPl、MMP7mRNA表达情况。 结果: 的表达情况: MMP7 mRNA表达均较SGC7901细胞有显著升高(Po.05)。 2.粉防己碱MTT实验结果: 中文摘要 la 粉防己碱无毒剂量MTT结果显示,粉防己碱终浓度分别0.5 g/ml、 1.0la la 1.t p g/ml、2.0 gCrrd、1.5 g/ml、2.5 两种细胞无明显细胞毒作用。 mRNA 表达的影响: 随粉防己碱浓度的增高,两种细胞中ZNFl39mRNA表达量逐渐降低。在 la mRNA表达降低与对照组 耐药细胞中以浓度为0.5g/ml处理后ZNFl39 比较无明显差别(PO.05),其余浓度处理与对照组比较均有明显差别 (PO.05)。 4.粉防己碱对SGC7901、SGC7901几∞R两种细胞中MRPlmRNA表 达的影响: 随粉防己碱浓度的增高,两种细胞中MRPlmRNA表达量逐渐降低。在 la 耐药细胞中以浓度为0.5 mRNA表达降低 edml、1.0la酌m处理后MRPl 与对照组比较无明显差别(PO.05),其余浓度处理与对照组比较均有明 显差别(PO.05)。 mRNA表 达的影响: 随粉防己碱浓度的增高,两种细胞中MMP7mRNA表达量逐渐降低。在 耐药细胞中以各浓度处理后MRPImRNA表达降低与对照组均有明显差 别(PO.05)。 呈正相关(FO.65,P0.05; 呈正相关(r--O.69;P0.05)。 结论: 2.MMP7 中文摘要 SGC7901细胞,提示耐药细胞可能具有更高的侵袭能力。 3.粉防己碱具有下调ZNFl39、MRPl、MMP7 mRNA表达的作用, 且随不同浓度粉防己碱作用后,其表达程度降低,表明粉防己

您可能关注的文档

文档评论(0)

yyongrjingd7 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档