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高血压合并无状性心肌缺血治疗的疗效评价
中文摘要
高血压合并无症状性心肌缺血治疗的疗效评价
目
片)治疗高血压合并无症状性心肌缺血患者的降压、心肌缺血时间和
次数减少的效果。并比较两药对高血压患者生活质量的影响。
/方 法:734f,1轻中度原发性高血压合并无症状性心肌缺血患者被随
经过2周冲洗期的合格病人开始2周的导入期,每周量血压一次,2周
后血压仍符合入选标准者进行动态血压、动态心电图和实验室检查,
随机分组治疗,第l、2、3、4、6、8N各随访一次,8周后复查上述
指标。根据情况给予逐渐减药、加药或换药。采用区组随机法分组。
起始剂量为中国人能耐受的常用剂量。A组用阿替洛尔片(每片25mg),
每日1次,每次1片,共服2周,若2周后偶测坐位DBP≥90mmHg,则
剂量增至50mg/日,再治疗6N。每天早上8时服药。B组用地尔硫革
缓释胶囊(每粒含地尔硫革90mg),每日1次,每次1片,共1]t.2周,若2
例在门诊进行随访,治疗期间出现不良事件要求病人随时门诊。门诊
时医师登记病人的不良事件。病人在完成治疗同时作服药情况及不适
主诉记录。在治疗前及治疗第8周末由受试者自评含躯体健康、心理
健康和社会功能3个分量表的生活质量调查表。
结 果:服药8周后Atenolol组偶测坐位血压平均下降
9.7±6.3次/分。显示Diltiazem.SR组收缩压下降更明显,组问比较有
周时两组差异有统计学意义,PO.05。Atenolol组降压有效率为
计学意义(P0.05)。24小时动态血压示两药对日问和夜间的平均收缩
压和平均舒张压均有明显的下降作用,组内前后比较差异有统计学意
幅度大于Atenolol组,在上午7点和9点时段舒张压降低组问差异
有统计学意义。48小时动态心电图示服药后平均心率两组均下降,
组内自身前后比较差异有统计学意义,P值分别小于o.01和0.05,
学意Y,-(P0.05),缺血次数和缺血时间分别减少59.9%和44.9%。
异有统计学意义(Po.05),缺血次数和缺血时间分别减少86.6%和
显,但差异无统计学意义,但缺血时间减少两组问比较差异有统计学
意义,P0.05。服药8周后两组在躯体健康、心理健康和社会功能均
有不同程度的改善,组内比较示Diltiazem.SR组躯体健康改善有统计
Diltiazem.sR组不良事件发生率为l4F,J/36例)。~1
1.vn(4
广
结 论:在本次研究的用量和用法下,两药均有较好的降压作用,
Atenolol,Diltiazem.SR对生活质量的提高优于Atenolol,对高血压
合并无症状性心肌缺血患者的治疗应首选Diltiazem—SR。
关键词: 高血压,无症状性心肌缺血j地尔硫革缓释胶囊恰贝爽)
’
阿替洛尔片氨酰心安j、i生活质量
ABSTRACT
in ofthe
TreatmentSilent
Evaluation
An Myocardial
Ischemiaof
Hypertension
the of in
evaluate diltiazem—SRand
objectives:Toefficacy atenolol
ofthesilent ischemiaof andto
thetreatment myoc
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