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06旋光异构(不考)
本 章 目 录
本 章 目 录
第五章 旋光异构
第五章 旋光异构
§5-1 手性和对称性
§5-1 手性和对称性
§5-2 具有一个手性中心的对映异构
§5-2 具有一个手性中心的对映异构
§5-3 构型和命名
§5-3 构型和命名
§5-4 具有两个手性中心的对映异构
§5-4 具有两个手性中心的对映异构
§5-5 手性中心的产生
§5-5 手性中心的产生
§5-6 不含手性中心化合物的对映异构
§5-6 不含手性中心化合物的对映异构
§5-7 对映异构在研究反应机理中的应用
§5-7 对映异构在研究反应机理中的应用
§5-1 手性和对称性
§5-1 手性和对称性
一、手性和对称性
一、手性和对称性
化合物分子中的一个碳原子与四个不同的原子相
化合物分子中的一个碳原子与四个不同的原子相
连时,这个化合物的空间可能有两种不同排列。
连时,这个化合物的空间可能有两种不同排列。
H
CH C CH CH
3 2 3
Br
CH3 CH3
Br C H H C Br
C2H5 C2H5
以上两个分子在空间不能重叠,它们并不是同一种
以上两个分子在空间不能重叠,它们并不是同一种
化合物,这两个构型不同的化合物之间的差别在于对平
化合物,这两个构型不同的化合物之间的差别在于对平
面偏振光的不同影响。
面偏振光的不同影响。
§5-1 手性和对称性
§5-1 手性和对称性
一、手性和对称性
一、手性和对称性
手性分子的左右手镜面对称
手性分子的左右手镜面对称
§5-1 手性和对称性
§5-1 手性和对称性
一、手性和对称性
一、手性和对称性
很多的天然产物都是具有手性的,比如天然氨基酸、乳
酸、葡萄糖、蔗糖、药物等
COOH
COOH COOH
H N H
H N H H N H 2 H
2 2 N
CH2
CH2OH CH2SCH3 N
L-丝氨酸 L-蛋氨酸 L-组氨酸
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