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                人乳腺癌细胞株Toll样受体表达和siRNA沉默Toll样受体4的实验研究
                    人乳腺癌细胞株Toll样受体表达及siRNA沉默Toll样受体4的实验研究                          中文摘要 
             人乳腺癌细胞株Toll样受体表达及 
            siRNA沉默Toll样受体4的实验研究 
                             中文摘要 
表达情况及表达差异,探讨表达差异的意义。选择表达差异最显著的TLR4为靶基因, 
mRNA和蛋白表达差异、细胞增殖、凋亡和细胞炎症因子分泌等生物学功能的改变, 
以探讨TLR4在乳腺癌发生发展中的生物学作用,为TLR4作为乳腺癌基因治疗的靶 
点奠定实验基础。 
    方法:(1)培养人乳腺癌细胞株MDA.MB.23 
时荧光定量PCR方法检测两细胞株TLRsmRNA表达情况,采用流式细胞技术和细 
胞免疫荧光技术检测TLRs蛋白表达情况,研究TLRs在两种乳腺癌细胞株的表达情 
况及表达差异。(2)根据TLR4mRNA序列,构建真核表达载体 
MDA.MB.23 
实时荧光定量PCR技术检测转染后TLR4mRNA变化。(4)采用流式细胞技术检测 
细胞生物学功能的改变,细胞免疫荧光技术检测TLR4蛋白表达,DAPI染色细胞凋 
亡情况,MTT检测细胞增殖能力的改变,流式细胞技术检测细胞因子(IL.6、IL.8) 
分泌的改变。 
TLRs(TLRl~-TLRl0)。TL刚GAPDH 
中文摘要                    人乳腺癌细胞株Toll样受体表达及siRNA沉默Toll样受体4的实验研究 
组无明显差异(P0.05)。 
增多。MTT结果显示TLR4AsiRNA干扰后的MDA.MB.231增殖能力明显下降。流式检 
 (胗0.05)。 
凋亡和减少IL.6、IL.8细胞因子的分泌。因此,TLR4可为乳腺癌的靶向基因治疗提 
供新依据。 
关键词:TLRs;TLR4;siRNA;MDA.MB.231;MCF.7 
                                          作     者:温会燕 
                                          指导教师:申咏梅朱雪明 
                                  Ⅱ 
             人乳腺癌细胞株Toll样受体表达及siRNA沉默Toll样受体4的实验研究               英文摘要 
                          ofToll-·like         andToll·-like  4 
             Expressionsreceptors                           receptor 
ene,.silencelOIffhuman11Umanlbreast:ancerereastCancerccells 
                     Rene 
                                     Abstract 
                                the      and         of 
                            studyexpressionsignificancesTLRs,includingTLKl, 
                 Objective:To 
                                                 andTLRlthehumanbreast 
             TLR2,TLR3,TLR4,TLR5,TLR6,TLR7,TLR8,TLR90,in 
             cancercelllinesMDA-MB-231 andMCF·7.TLR4Waschosenas   forits 
                                                          targetgene 
                    different    inthetwocelllines.RNAinterference 
             apparentlyexpression                         O斟~)technology 
             WasusedtosilencehumanTLR4 inbreastcancerMDA-MB-231    then 
          
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