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药品批发企业GSP认证 培训课;内容提要;第一部分 总则;第一部分 总则;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;第二部分 质量管理体系;PowerPoint 演示文稿;第二部分 质量管理体系;第三部分 机构和质量管理职责;PowerPoint 演示文稿;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第三部分 机构和质量管理职责;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;PowerPoint 演示文稿;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;PowerPoint 演示文稿;第四部分 人员与培训;第四部分 人员与培训;第五部分 质量管理体系文件;第五部分 质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分 质量管理体系文件;PowerPoint 演示文稿;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;PowerPoint 演示文稿;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;PowerPoint 演示文稿;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第五部分质量管理体系文件;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;PowerPoint 演示文稿;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;PowerPoint 演示文稿;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第六部分 设施与设备;第七部分 校准与验证;本节关注点;什么是验证;哪些设备需要验证;为什么要做验证;验证如何分工;验证控制文件有哪些;验证控制文件有哪些;验证控制文件有哪些;验证控制文件有哪些;验证控制文件有哪些;验证控制文件有哪些;验证用设备有什么要求;什么时候需要做验证;什么时候需要做验证;验证项目有哪些;验证结果如何利用;第八部分 计算机系统;PowerPoint 演示文稿;PowerP