散发性、迟发性帕金森病Parkin基因分子遗传学探究.pdfVIP

散发性、迟发性帕金森病Parkin基因分子遗传学探究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
散发性、迟发性帕金森病Parkin基因分子遗传学探究

散发性、迟发性帕金森病ParIdn基因分子遗传学研究 研究生:张盼盼 m㈣…洲44ⅧlIIll㈣㈣I 专业:老年医学 Y2238176 导师:曹霞+教授 中文摘要 背景 帕金森病是第二大常见的神经退行性疾病,在大部分病例中帕金森病的病因复 杂,分子遗传学在寻找其病因方面有了重大的进展。迄今为止,已发现与帕金森病相 关基因有10余种,其中有6个基因确定和其致病有关。这6个基因分别为a.svnuclein kinase (SNCA),Parkin(PARK2),PTEN-induced1(PINK putatiVe 1),DJ一1(PARK7), Leucinerichkinase repeat 在遗传性帕金森病及早发性帕金森病中,发现突变较多。有研究报道,Parkin基因 在散发性帕金森病中也存在致病突变,但是突变频率及突变形式不确定,报道数据不 甚一致。 目的 OnsetParkinsonls 检测分析散发性、迟发性帕金森病(Late 基因突变与中国山东地区散发性迟发性帕金森病的相关性。 方法 本实验共包括80名个体,其中40例散发性、迟发性帕金森病患者为病例组,40 例正常健康人为对照组,所有散发性、迟发性帕金森病患者,均符合中华医学会神经 病学分会运动障碍及帕金森病学组制定的帕金森病的诊断标准,40例正常健康人为同 期在我院健康查体者,均排除神经系统疾病。所有入组成员均抽取肘静脉血,并根据 标准程序对所有病人和对照者提取基因组DNA,分别应用Parkin基因的第3、4、5、 7号外显子的引物对所提取的全部样本的DNA进行聚合酶链反应(PCR),所有扩增 产物进行琼脂糖凝胶电泳,在紫外灯下观察扩增产物是否在正常范围,对于获得的目 的产物纯化后进一步行直接测序,最后将测序结果与基因组库相比对,以确定Parkin 基因突变的部位及形式。 结果 所有样本经聚合酶链反应后,均出现扩增产物,经琼脂糖凝胶电泳分析并在紫外 灯下观察,所有样本均出现目的产物,未发现异常条带,未发现Parkin基因外显子缺 失或重复插入;所有扩增产物进行基因测序分析,经与基因库相比对,未发现基因突 变。 结论 所有病例组和对照组样本经PCR扩增及琼脂糖电泳分析,发现均在目标范围内出 现目的条带;经基因比对分析,发现所有被检测的散发性、迟发性帕金森病患者均未 发现缺失、重复、插入及点突变;Pa凼n基因突变在山东地区的散发性、迟发性帕金 森病人中的突变率较低。 关键词:帕金森病;散发性;迟发性;聚合酶链反应;基因测序;Parkin基因 OF ONTHEMUTATIoN STUDY MOLECULARGENETIC LATER—ONSET GENEINSPORADIC PARKIN DISEASE PARKINSON’S Student:ZhangPanpan Postgraduate

您可能关注的文档

文档评论(0)

yyongrjingd7 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档