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摘要
在光催化氧化降解有机污染物过程中,Ti02光催化剂中毒,失去光催
化活性,使其降解有机物的效率下降。Ti02光催化剂的失活和再生问题使
Ti02光催化氧化技术的实用化受到限制。
本论文针对Ti02光催化剂降解苯甲酸过程中出现的光催化剂中毒问
题,在深入分析Ti02光催化机理及光催化剂中毒机理的基础之上,对Ti02
光催化氧化降解苯甲酸的影响因素、Ti02中毒机理以及中毒Ti02光催化剂
的再生进行了研究。
采用单因素优化实验设计方案筛选低浓度苯甲酸废水的最佳降解条件,
考察Ti02光催化悻解有机污染物的主要影响因素,通过动力学特性分析验
证了Ti02光催化氧化降解苯甲酸的反应符合准一级反应动力学特征。
研究了Ti02光催化剂在低浓度有机污染物降解过程中的使用寿命,运
生Ti02光催化剂进行表征,认为导致Ti02光催化剂中毒的主要原因有两
点:一是苯甲酸及其降解中间产物在Ti02表面吸附、积累,占据表面活性
位置,使Ti02的光催化活性下降;二是Ti02光催化剂在反应过程中不同程
度的团聚,比表面积减小,吸附能力随之下降。
采用高温焙烧、UV光照射和超声波振荡等方法对中毒Ti02进行再
生,实验结果表明450。C焙烧后的Ti02光催化剂的催化活性恢复较高,该
结果与IR、SPS、EFISPS的测试结果一致。
关键词二氧化钛;光催化;苯甲酸;中毒;’再生
Abstract
the of
During photocatalyticdegradationorganicpollution,Ti02
be the ofthe
photocatalystmay deactivated,andefficiencyphotocatalytic
willdecline.Theofdeactivationand ofthe
oxidation Ti02
problem regeneration
of oxidation of
isa forthe the technique
photocatalystkey utility photocatalytic
limited.
Ti02
aims onthedeactivationmechanismof andthe
This血esistostudy Ti02
ofthedeactivated of
Ti02
regeneration duringthephtocatalytiedegradation
benzoicacid.
at lower
The conditionofnlebenzoicacid
befittingdegradation
concentrationisstudied the factor.Basedontheresultsof
byoptimizingsingle
themaininfluencefactorofthe of
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