生物选修三小知识点总结.docxVIP

生物选修三总结一、技术种类1.DNA重组技术（基因工程）；2.PCR技术：扩增目的基因，分子克隆；3.（1）农杆菌转化法；（2）基因枪法；（3）花粉管通道法；4.显微注射技术：用到胚胎移植技术；5.分子杂交技术；6.蛋白质工程；7.（1）植物组培技术；（2）动物细胞培养技术；8.（1）植物体细胞杂交技术；（2）动物细胞融合技术；9.单克隆抗体技术；10.（1）试管动物技术：良性动物快速繁殖；（2）植物微型繁殖：快速繁殖，保持亲本优良性状；11.（1）动物体细胞核移植技术：克隆技术，用到胚胎移植技术；（2）胚胎分割技术；12.体外受精技术；13.胚胎移植技术；14.胚胎干细胞移植技术：全能干细胞；15.胚胎早期培养技术；16.性别选择技术。二、培养环境1.植物组织培养：完全培养条件，固态培养基；2.动物细胞合成：合成培养基+血清；3.体外受精：获能液+肝素/Ca2+载体A23187溶液；4.早期胚胎培养技术：发育培养液，两盐、两酸、两素、血清；5.胚胎移植：-196?C液氮，胚胎保存；6.胚胎分割：操作液；7.胚胎干细胞：滋养层细胞，抑制因子的培养液，抑制分化；8.单克隆抗体：选择性培养基。三、条件1.运载体条件：（1）能在宿主细胞中稳定保存复制；（2）必须有一个或多个限制酶切位点，每种酶切位点最好只有一个；（3）必须有标记基因；（4）对受体细胞无害；2.PCR扩增技术条件：已知核苷酸序列，作为模板DNA合成引物；3.植物细胞组织培养条件：（1）严格的无菌条件；（2）激素诱导分化：细胞分裂素，生长素；（3）完全营养条件：无机营养，蔗糖，激素，琼脂；（4）脱分化无光条件，再分化需光；4.动物细胞培养条件：（1）无菌、无毒；（2）充足营养；（3）合适的温度与pH;（4）气体环境：5%CO2,95%O2；5.动物体细胞核移植技术细胞选择：（1）供体细胞：传代培养10代以内；（2）受体细胞：减二中期卵母细胞；6.体外受精卵子采集：注注射促性腺激素，进行超排卵处理，从输卵管冲取卵子；7.胚胎移植供受体选择：（1）供体具有优良遗传性状；（2）受体有正常孕育、繁殖后代的能力；（3）雌性供体与受体同期发情处理；8.胚胎移植、分割，胚胎选择，胚胎干细胞采集：选用早期胚胎：桑葚胚、囊胚；9.胚胎干细胞来源：早期胚胎，原始性腺。四、意义、优点1.植物体细胞杂交，动物细胞融合：克服远缘杂交不亲和性；2.微型繁殖：保持亲本优良性状，实现快速繁殖；3.人工种子：周期短，保持亲本优良性状，不受自然条件限制，不占用大量土地；4.单倍体育种：明显缩短育种年限；5.单克隆抗体：特异性强，灵敏度高，可大量制备，化学性质单一；6.透明带反应，卵黄膜封闭作用：防止多精入卵；7.试管动物技术：良种动物快速繁殖；8.胚胎移植：充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力；9.同期发情处理：胚胎进入受体提供相同的生理环境；10.胚胎分割：提高家畜胚胎利用率；11.内细胞团均等分割。五、原因1.表达载体和标记基因：鉴别受体细胞是否含目的基因，将含目的基因细胞筛选出来；2.工程菌培养，基因工程药物：增殖快，代谢强；3.植物组织培养的无菌条件：（1）杂菌生长消耗营养物质；（2）杂菌产生不利于培养物生长的物质；4.作物脱毒选择分生区附近组织：没有或少有病毒；5.动物细胞培养选择10代以内细胞：遗传物质未发生改变；6.核移植受体细胞选择卵母细胞：（1）含激发细胞全能性物质；（2）体积大，易操作；（3）富含营养物质。六：酶，激素，细胞产物1.限制性核酸内切酶：（1）原核生物防御机制；（2）识别双链DNA特定核苷酸序列，使每条链特定部位磷酸二酯键断开；（3）黏性末端/平末端；2.DNA连接酶（1）Ecoli DNA连接酶：大肠杆菌，T4 DNA连接酶：T4噬菌体；（2）连接双链DNA片段；3.载体：（1）环状，双链DNA；（2）存在于细菌、酵母菌等中；（3）有标记基因；4.DNA聚合酶：（1）PCR技术；（2）耐高温；5.青霉素：（1）青霉菌释放的激素；（2）抑制负反馈调节，大量生产；（3）非基因工程；6.农杆菌：能在自然条件下感染双子叶植物与裸子植物；7.干扰素：（1）效应T细胞生产；（2）类活性蛋白质，主要为糖蛋白；（3）抗病毒，癌症治疗；（4）大肠杆菌生产：无糖蛋白质， 酵母菌生产：糖蛋白；（5）抑制分裂期间DNA复制；8.细胞分裂素/生长素（1）生长素含量较高：诱导脱分化，促进根原基形成；（2）细胞分裂素含量较高：诱导再分化，促进芽原基形成；9.聚乙二醇：诱导细胞膜融合；10.胰蛋白酶，胶原蛋白酶：是动物组织块分散为单个细胞；11.灭活病毒：（1）诱导动物细胞融合；（2）利用病毒的抗原特性；（3）作为运载体；12.抗生素：（1）杀死细菌；（2）抑制肽聚糖合成；13.顶体酶:精子穿越放射冠