店零售企业GSP认证各类表格9995664.doc

红豆杉药房卫生检查记录 检查日期： 编号： 检查项目 检查结果 整改措施 药房外部环境 地面 物放 污染源 药房内部环境 地面 柜台 货架 门窗 下水道 防虫、防鼠措施 仓库 地面 货位 人员 卫生 工作服 胸卡 个人卫生 检查人员： 检查结果合格者打“√”，不合格者打“×”。 质量信息收集、分类、处理表 序号 类别 信息名称 信息来源 信息处理 监督 执行人 药品质量查询记录 通用名称 商品名称 剂型 规格 有效期 批准文号 生产批号 供货单位 生产企业 查询方式 查询时间 被查询单位 被查询人 查询人 被查询人电话 查询原因 查询结果 处理意见 质量管理员： 年 月 日 有关岗位 落实情况 质量事故报告表 报告人 报告时间 报告部门 事故理由： 处理情况 质管员意见： 负责人： 年 月 日 经理意见： 负责人： 年 月 日 处理情况： 质管员： 年 月 日 员工健康档案 编号： 建档时间： 姓名 性别 出生年月 任职时间 部门 岗位 员工号 检查日期 检查单位 检查项目 检查结果 采取措施 录入人： 首营企业审批表 编号： 填表日期： 企业名称 类别 药品生产企业 药品经营企业 拟供品种 详细地址 邮政编码 E-mail 传真 联系人 联系电话 许可证 许可证名称 许可证号 企业名称 负责人 经营方式 有效期至 许可范围 企业地址 发证机关 发证日期 营业执照 企业名称 注册号 法定代表人 经济性质 注册资金 经营范围 经营方式 企业地址 发照机关 质量认证书与编号 有效期限 采购员意见 日期： 质量信誉 实地考察结论 考察人： 日期： 质管员意见 审核结论： 质管员： 日期： 审批意见 同意作为合格供货方 不同意作为合格供货方 经理： 日期： 首营品种审批表 编号： 药品编号 通用名称 商品名称 规格 单位 生产企业 药品性能、质量、用途、疗效等情况 批准文号 质量标准 认证时间 装箱规格 有效期 GMP证书号 储存条件 正常出厂价 采购价 批发价 零售价 申请原因 申请人： 日期： 采购员意见 签字： 日期： 质管员意见 签字： 日期： 经理审批意见 同意进货 不同意进货 负责人签字： 日期： 注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。 药品购进、验收记录 序号 购 货 日 期 供 货 企 业 通用名称 商品名称 剂型 规格 单位 生产企业 合格证 批准文号 生产批号 有效期 进货数量 进价 进价合计 采购员 验收日期 包装情况 外观质量 储存条件 验收结论 质量状况 实收数量 验收员签名 备注 保管员意见及签名： 年 月 日 说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入