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rare primary mitochondrial dna mutations and probable synergistic variants in leber’s hereditary optic neuropathy罕见的初级线粒体dna突变和可能的协同变异雷伯氏世袭视神经病变

Rare Primary Mitochondrial DNA Mutations and Probable Synergistic Variants in Leber’s Hereditary Optic Neuropathy 1. 2. 3 3 3 Alessandro Achilli , Luisa Iommarini , Anna Olivieri , Maria Pala , Baharak Hooshiar Kashani , 4,5,6 2 2 2 2 Pascal Reynier , Chiara La Morgia , Maria Lucia Valentino , Rocco Liguori , Fabio Pizza , 2,7 8 9 10 11 Piero Barboni , Federico Sadun , Anna Maria De Negri , Massimo Zeviani , Helene Dollfus , Antoine Moulignier12, Ghislaine Ducos13, Christophe Orssaud14, Dominique Bonneau4,5,6, Vincent Procaccio4,5,6, Beate Leo-Kottler15, Sascha Fauser16, Bernd Wissinger17, Patrizia Amati- 4,6 3 2 Bonneau , Antonio Torroni , Valerio Carelli * ` 1 Dipartimento di Biologia Cellulare e Ambientale, Universita di Perugia, Perugia, Italy, 2 IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna and Dipartimento di Scienze ` ` Neurologiche, Universita di Bologna, Bologna, Italy, 3 Dipartimento di Biologia e Biotecnologie, Universita di Pavia, Pavia, Italy, 4 UMR INSERM, U1083-CNRS6214, Angers, France, 5 University of Angers, School of Medicine, Angers, France, 6 University Hospital of Angers, Department of Biochemistry and Genetics, Angers, France,

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