转录因子T-bet、GATA-3、FoxP3和CD4+CD25+调节性T细胞在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用.pdfVIP

胞在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用 摘要 童过敏性紫癜发病的关系，更深层次阐明儿童过敏性紫癜急性期Thl／Th2 失衡的分子机制，并从调节性T细胞角度及其调控的分子机制探讨过敏性 紫癜的发病机理，为儿童过敏性紫癜(尤其是重型过敏性紫癜)的治疗从 分子水平作为切入点提供一条新思路和新策略。方法：研究对象为我院儿 以及健康对照儿童30例(对照组)，两组比较在年龄、性别无统计学意义。 Green 1、采用SYBRI实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞 T-bet、GATA．3及FoxP3 对实验所获得的数据进行正态性检验，由于转录因子及细胞因子的数据呈 偏态分布，经对数转换后呈对数正态分布，且方差齐。以上各指标均采用 T Test比较两组间差异，数据以均数加减标准差(i士s) Independeng-Samples 表示。结果：1、HSP组患儿外周血单个核细胞GATA．3mRNA相对表达 水平(964．3-4-655．1 mRNA相对表达水平 0．01)。2、HSP组患Jl。Pb周血单个核细胞T-bet mRNA相对表达 (53．98+35．79)低于对照组儿童外周血单个核细胞T-bet FoxP3 mRNA相对表达水平分别为 肾损害，其转录因子T-bet、GATA．3、FoxP3 1．25、 mRNA相对表达水平分别为49．79士3 转录因子T-bet、GATA．3、FoxP3 pg／ml、 59．30士40．31 pg／ml、11．31士8．02pg／ml。对照组血浆细胞因子IL·2、IL一10、 IFN．丫的表达分别为：35．73士22．66pg／ml、135．42+93．15 组血浆细胞因子IL一4(74．66士26．15 pg／m1) 的表达水平较对照组IL-4(51．81士27．76 pg／ml、 pg／ml、57．65+41．65pg／ml、9．85士8．17pgdml、76．72+25．44 492．77士191．46 pg／ml、 IFN吖、IL．4、TGF．pl的水平分别16．98士7．21pg／ml、62．13土44．32 13．02+7．97 pg／ml，两组间差异无 pg／ml、68．95士23．51pg／ml、477．96士189．32 1．42+6．65％、 9+ 学意义(尸O．05)。结论：1、过敏性紫癜患儿急性期存在T淋巴细胞亚群 的功能紊乱及B淋巴细胞的增殖活化；2、过敏性紫癜患儿急性期存在 Thl／Th2失衡，主要表现为Th2的优势活化，该失衡与其特异性的转录因 mRNA、GATA．3 子T-bet 衡的分子机制之一提供了实验依据；3、过敏性紫癜患儿急性期存在 mRNA CD4+CD25+调节性T细胞的表达降低，其特异性的