第十章 苛养菌及人实霓共患病原菌.pptVIP

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第十章 苛养菌及人实霓共患病原菌

苛养菌是指对营养要求苛刻,在普 通培养基上不生长或难以生长的一类 细菌;体外培养需添加特殊因子或其 他营养成分。 ;第一节 苛养菌;(一)临床意义;2. 副流感嗜血杆菌 引起人类咽炎及心内膜炎,是寄居健康人体上呼吸道细菌之一。 3.溶血嗜血杆菌 存在于人体的鼻咽部,常引起儿童上呼吸道感染; 4.埃及嗜血杆菌 有高度的传染性,易侵犯儿童。常存在于细胞内。 5.副嗜沫嗜血杆菌 属于正常菌群,引起心内膜炎、败血症、脑脓肿、脑膜炎。 6.杜克氏嗜血杆菌 为性传播病菌。常引起外阴脓疱、溃疡、淋巴结肿大。 ;1.为G-短小球杆菌,无芽孢、无鞭毛、有荚膜菌株,毒力较强。 2.需氧或兼性厌氧,最适生长温度为35℃,pH以7.6-7.8为最佳。培养时必须供给含有X、V因子的新鲜血液。最佳培养基是巧克力琼脂:因为加热可使V因子释放。 3.根据荚膜多糖抗原可分为6个血清型,其中b型的致病性最强,f型次之。 4.抵抗力弱,加热50℃30分钟被杀死。消毒剂敏感,干燥易死亡。DNA 的G+Cmol%为37—44。 ;(四)微生物检验; 4.抗原检测:可做荚膜肿胀试验,取抗体与菌悬液混匀,加美蓝混合后,室温10分钟用油镜观察,如菌体呈蓝色,周围绕有膨大空白圈为阳性。 5.核酸检测:即取囊性纤维化病人的痰,采用DNA杂交的方法,检查流感嗜血杆菌的外膜蛋白,比传统的培养方法阳性率高。; 6.药物敏感试验 流感嗜血杆菌引起的感染性疾病,若β-内酰胺酶阴性,则首选氨苄青霉素、阿莫西林,次选磺胺及增效剂(TMP-SMZ)、二、三代头孢菌素、红霉素及氨曲南。应选用专用培养基(HTM),检测β-内酰胺酶,如阳性提示对青霉素、氨苄西林和阿莫西林均耐药。b型与非b型相比,b型产生β-内酰胺酶比非b型高两倍。;二、鲍特菌属;(二)临床意义 ; 本菌粘附在气管和支气管上皮细胞上并迅速繁殖释放毒素:①百日咳毒素是主要毒力因子,与阵发性咳嗽、支气管痉挛有关。②丝状血细胞凝集素能促进病原菌粘附在纤毛上皮细胞上。③腺嘌呤环酶毒素可使吞噬活性受抑,导致免疫力减低。④气管细胞毒素对纤毛上皮细胞有特殊亲和力,抑制纤毛摆动并使细胞坏死脱落。;(三)微生物特性 ;(四)微生物检验 ;4.抗原检测: (1)以荧光标记抗体检测菌体,外周呈 绿色荧光,中心暗的球杆菌为阳性。 (2)可用 ELISA的方法测特异性脂多糖 抗原。 5.核酸检测: 检测百日咳鲍特菌的DNA, 有高度特异性。;(五)临床治疗;第二节 人兽共患病原菌 ;一、布鲁菌属;(一)临床意义 ; 布鲁菌为胞内寄生菌,故以细胞免疫为主,它有较强的内毒素,能产生透明质酸酶和过氧化氢酶有关。有利于细菌生长繁殖和扩散,致病性还与迟发性超敏反应有关。但特异性IgM和lgG可发挥免疫调节作用。布鲁菌各菌种或生物型的抗体有交叉保护作用,其初期的免疫为有菌免疫,但随着免疫力不断增强,可转变为无菌免疫。 ;(二)微生物特性; (三)微生物检验 ;各种布鲁菌的生化鉴定; 4.药物敏感试验 临床治疗首选强力霉素,次选磺胺增效剂(TMP/SMZ);由于病程长,用药时间需4—6周。药敏试验可不作为临床常规。 5.抗体检测 感染后2周血中开始出现不完全抗体,需用抗人球蛋白检测,且在病程进展中不断的升高。发病3周后出现IgG抗体,其特异性较高。; 6.结果解释 由于培养的营养苛求而且时间长,应以血 清学诊断为主。从患者的标本中分离出布鲁 菌即为确诊的依据。应尽早抽血或骨髓作分 离培养。 血清学检查是常用的诊断方法,症状出现 后,抗体效价上升,持续时间很长;若抗体 效价再次升高,可能是重复感染或复发。补 体结合试验特异性强,诊断价值较高。; 常寄生在上呼吸道,与人类疾病相关的有 多杀巴斯德菌、嗜肺巴斯德菌、溶血巴斯德 菌、犬巴斯德菌等。其中常见的为多杀巴斯 德菌,为模式菌种。DNA G+Cmol%为 40~45。 引起动物败血病、鸡霍乱等,人类感染多 是通过被狗、猫咬伤或抓伤所致。常引起肺 部感染、菌血症、脑膜炎、脑脓肿及伤口感 染,近年来,家养宠物增多,所以该病较为 多见。 ; G-球杆菌,无动力无芽胞,触酶、氧化酶阳性。为需氧或兼性厌氧菌,生长温度为35℃,在血培养基上生长良好。18—20h,可形成白色不溶血,直径0.5~1.5mm的小菌落,发酵葡萄糖产酸不产气不发酵乳糖,能还原硝酸盐。 首选治疗药物是阿莫西林加棒酸:如β-内酰胺酶类抗生素过敏,可选环丙沙星、氟哌酸或磺胺类。 ;三、弗朗西斯菌属 ; 本菌属甲类菌种,分离鉴定只能在专门实验室进行,应注意安全,防止交叉感染,工作人员

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