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遗传学总结的
一、
遗传学(Genetics):研究遗传与变异的科学;或研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。
动物遗传学(Animal Genetics):研究动物遗传与变异的科学。
动物遗传学的分类:医学遗传学、免疫遗传学、生理遗传学、病理遗传学、行为遗传学、统计遗传学、生态遗传学
遗传学的应用:基因(工程)疫苗、 杂种优势与配套系生产、 转基因育种、 基因敲除、 生物反应器
二、组成形态数目结构、有丝减数比较
染色质(体)=DNA+组蛋白+非组蛋白+RNA;各成分含量不同1:1:0.6:0.1;
细胞间期核中,以染色质丝形式存在。在细胞分裂时,染色质丝经过螺旋、折叠、包装成为染色体。
常染色质:在间期细胞核中,对碱性染料着色浅、染色体纤维折叠压缩程度低、处于较为伸展状态的染色质,多存在于核质中。
异染色质:在间期细胞核中,对碱性染料着色深、染色体纤维折叠压缩程度高、处于聚缩状态的染色质。
端粒(Telomere)是真核细胞染色体末端的特殊结构,对染色体起到封口作用,使DNA序列终止。
端粒酶(Telomerase)是使端粒延伸的反转录DNA合成酶,能合成端粒,稳定端粒长度。
臂比:染色体长臂与短臂长度之比,即q/p;
着丝粒指数:短臂占整个染色体长度的百分比,即p/(p+q)×100%;
相对长度:某条染色体长度占一套单倍体染色体长度总和的百分比。
染色体组型(核型):将有丝分裂中期的染色体按照各对同源染色体的相对长度、着丝点位置及随体的有无依次排列,称为≈。
染色体组:把二倍体生物一个配子中的全部染色体,称为~。
二倍体:~ 。
单倍体:~ 。
三倍体:~ 。
多倍体:把体细胞内含有本物种的三个及三个以上完整染色体组的个体,称为~ 。
常染色体Autosome:在公母(雌雄)性别中完全相同的染色体(对)。
性染色体sex-chromosome:在公母(雌雄)性别表现不同,决定个体性别的染色体(对)。在哺乳动物中为X/Y(♂XY;♀XX),在鸟类中为Z/W(♂ZZ;♀ZW)。
同源染色体Homologous chromosome:二倍体中染色体两两配对,配对的染色体大小、着丝粒位置都是一样的,这样的染色体称为同源染色体;它们大小相同,形状相似,分别来自父亲、母亲。
联会:同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。
联会复合体:配对的同源染色体间形成的一种的蛋白质复合结构。
二价体:一对同源染色体通过联会形成的复合结构。
姐妹染色单体:一条染色体经复制形成的两条染色单体。
非姐妹染色单体:分别来自两条同源染色体的两条染色单体。
三、
伴性遗传:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,又称伴性遗传,或性连锁遗传(sex-linked inheritance)。
限性遗传:某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象,称为为限性遗传(sex-limited inheritance) ,也称性连(Sex-Linked)遗传。
从性遗传(性影响遗传):决定性状的基因在常染色体上,在雌、雄性别中有不同表型的遗传现象。
性状:生物体外观结构、形态及内在生理、生化特性的总称
野生型:在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型,或指具有这种表现型的系统、个体或遗传基因
基因型:象AA、Aa、aa等表示个体遗传构成的则叫基因型
等位基因:处于同源染色体上相同基因座上的两个相对基因
基因座:基因处在染色体上的固定位置
共显性:双亲性状同时在后代的同一个体表现出来,即等位基因同时得到表现
不完全显性:表达出中间类型;
共显性:共同表达;
镶嵌显性:各自局部表达。
超显性:F1的性状表现超过两个亲本,也是杂种优势的一种依据
外显度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度;
外显度通过外显率来衡量,即在特定环境中,同一基因所显示出的预期表型效应的百分数。
复等位基因:由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因;
互补作用Complementation :两对基因相互作用,共同决定一个新性状的发育。
上位作用:两对基因共同控制一对相对性状,其中一对对另外一对有遮盖作用
抑制作用:指一对基因本身不表现性状,当其处于显性纯合或杂合状态时,却能够使另一对显性基因不起作用。
重叠(迭)作用( Duplicate effect ):两对基因的显性作用相同,只要出现一个或以上显性基因,性状均可表现,只有都为隐性时,该性状才不表现。
测交:
连锁群:染色体上的基因呈串珠连锁状态,这样串联起来的基因称为连锁群;
基因定位:利用各种方法将某一基因定位在某条染色体的某个特定位置。
重组值:基因间的遗传距离
四、
半保留复制:在DNA复制时,一条来自亲代的旧链与一条新链以氢键相连,形成子
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