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药理学复习题
一、选择题
1.受体阻断剂(拮抗剂)是:
有亲和力又有内在活性
无亲和力又无内在活性
有亲和力而无内在活性
无亲和力但有内在活性
亲和力和内在活性都弱
2.某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于:
A.0.693/K
B.K/0.5C0
C.0.5C0/K
D.K/0.5
E.0.5/K
3.药理学是研究:
A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学
B.药物作用的科学
C.临床合理用药的科学
D.药物实际疗效的科学
E.药物作用和作用规律的科学
4.青霉素引起的休克是:
A.side reaction
B.allergic reaction
C.after effect
D.toxic reaction
E.idiosyncratic reaction
5.A.心肌炎、肺心病
B.高血压、瓣膜病
C.甲状腺功能亢进、贫血
D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏
E.缩窄性心包炎
6.产生副作用的剂量是:
A.治疗量
B.极量
C.无效剂量
D.LD50
E.中毒量
7.产生副作用的药理基础是:
A.药物剂量太大
B.药理效应选择性低
C.药物排泄慢
D.病人反应敏感
E.用药时间太长
8.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?
A.LD50
B.无效剂量
C.极量
D.中毒量
E.阈浓度以下的血药浓度
9.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?
A.引起效应的最小浓度称阈浓度
B.引起效应的剂量称效应强度
C.ED50/LD50的比值称治疗指数
D.引起最大效应的剂量称最大效能
E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应
10.下列消毒防腐药对芽孢有确切杀灭作用的是
A.乙醇
B.苯酚
C.过氧乙酸
D.硼酸
E.新洁而灭
.利用药物协同作用的目的是A.减少药物不良反应
B.减少药物的副作用
C.增加药物的吸收
D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效
14.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机制为
A.巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄
B.碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解
C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄
D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合
E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解
15.下列关于甘露醇的叙述不正确的是
A.临床须静脉给药
B.体内不被代谢
C.不易通过毛细血管
D.提高血浆渗透压
E.易被肾小管重吸收
16. diazepam的作用机制是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上均不是
17.药物的生物转化和排泄速度决定其:
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小
18.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
. 治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.加兰他敏
D.他克林
E.地美溴铵
. 青光眼患者禁用
A.加兰他敏
B.毒扁豆碱
C.苯海索
D.吡斯的明
E.新斯的明
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.吞噬
22.关于解热镇痛抗炎药的叙述错误的是
A.能使高烧者体温下降
B.具有中等度镇痛作用
C.大多数均具有抗炎作用
D.对正常体温无影响
E.本类药均具有抗血栓形成
23.预防过敏性哮喘最好选用
A.麻黄碱
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.沙丁胺醇
E.肾上腺素
24. 骨折引起剧痛应选用
A. 吲哚美辛
B. 哌替啶
C. 纳洛酮
D. 阿司匹林
E. 保泰松
.钙拮抗剂不具有下列哪药理作用
A.负性肌力作用
B.负性频率作用
C.负性传导作用
D.舒张动脉血管
E.收缩支气管平滑肌
pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是:
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.以上都不是
27.早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物
A.lidocaine
B.propranolol
C.verapamil
D.phenytoin sodium
E.quinidine
28.在碱性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
29.治疗心室纤颤的首选药物是
A.propranolol
B.verapamil
C.lidocaine
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