马来酸酐化聚丁二烯接枝改性LLDPE增韧尼龙6和聚碳酸酯的的分析研究.pdf

摘要 聚碳酸酯(PC)和尼龙6(PA6)都是使用广泛的工程塑料，综合性能优良，但它 们的缺口冲击性能差。通过与橡胶或弹性体共混改性的方法可以有效改善其缺口冲击性 能。但由于橡胶本身的模量非常低，在增韧的同时，往往会大幅度降低基体材料的刚性， 尤其是材料的弹性模量。因此，制备一种同时具有高韧性和高强度的聚合物材料，具有 非常重要的研究意义。 本文用线性低密度聚乙烯(LLDPE)与低分子量的马来酸酐化聚丁二烯 (PB．g．MAn)进行熔融接枝，制备一种以聚烯烃为主链、官能化低分子量橡胶为长支 链的改性聚乙烯。 采用熔融共混法，将官能化长支链聚乙烯与PA6共混，共混后的PA6冲击强度是 纯PA6的三十倍，已属于超韧尼龙的范围。采用透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察 官能化聚乙烯／PA6增韧体系的微观结构和断裂行貌，可以清楚的看到体系中形成了一种 以马来酸酐化聚丁二烯为壳、LLDPE为核的“核．壳”型结构。这种核壳结构的形成主要 是通过反应挤出过程中马来酸酐与PA6端胺基的反应，原位形成接枝共聚物，使得马来 酸酐化聚丁二烯趋向存在于LLDPE和PA6基体树脂之间而形成“壳。核壳结构的形 成是这种官能化聚乙烯能否起到增韧效果的关键。当受到外力作用时，由橡胶相构成的 壳结构能在聚乙烯核与基体之间形成纤维结构，这种纤维结构不仅能够改变体系的应力 状态，引发基体屈服，而且大大增强了分散相粒子同基体之间的界面强度，提高了体系 的刚性。与传统的弹性体增韧剂POE．g．MAH相比，官能化长支链聚乙烯对PA6的增韧 效果更加显著，其改性后的PA6冲击强度几乎是POE．g．MAH的两倍，拉伸强度也高出 许多。 而当上述官能化长支链聚乙烯与PC共混时，由于橡胶分子链上的马来酸酐与PC 分子链上的羟基在熔融挤出过程中不能反应，共混过程中，使橡胶相扩散到LLDPE和 基体之间的推动力很小，体系中没有形成以聚丁二烯为壳，LLDPE为核的核壳结构。 此时，当体系受冲击应力时，很易产生界面脱粘现象，且没有纤维状结构存在于基体树 脂和分散相颗粒之间，与传统的核壳增韧剂MBS相比，这种官能化长支链聚乙烯对PC 的增韧效果要差很多。 总之，保证上述官能化长支链聚乙烯在基体中发挥优异增韧能力的必要条件是在体 系中能形成完整的核壳结构。 关键词：尼龙6；聚碳酸酯；官能化聚乙烯；核壳结构；增韧 II Abstract beenused becauseof Althoughpolycarbonate(PC)andpolyamide6(PA6)havewidely their lownotched stilllimitstheir goodintegratedperformance，theirquite impactstrength andelastomershave application．Rubbers beenoftenusedas to their toughenersimprove notched materials theirelastic modulus，have impactstrength．However，therigidity,specially alsobeen reduced thelowmodulusrubberintoit．．Itisa to largely byadding great