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寿胎丸对孕鼠流产模型孕激素影响[摘要]目的：探讨应用寿胎丸对肾虚-黄体抑制大鼠流产模型孕激素影响。方法：应用化学发光法检测肾虚-黄体抑制（病证结合模型）大鼠流产B组与D组之间血清雌二醇孕酮（P）的水平。结果：寿胎丸能够明显降低大鼠的流产率、增加胚胎数；提高血清P水平。结论：寿胎丸对肾虚黄体-抑制大鼠流产模型具有良好的改善作用，可通过提高激素水平，恢复正常的妊娠微环境而起到补肾安胎的作用。 [关键词]寿胎丸；流产模型；孕激素 自然流产（SA）是常见的孕育障碍，并有复发性倾向，严重影响妇女的心身健康。其发病原因复杂[1]，中医药在防治流产方面独具特色与优势，肾主生殖，为先天之本。因此，安胎首重补肾。《医学衷中参西录》所记载的寿胎丸是20世纪初名医张锡纯的验方，由菟丝子、桑寄生、续断、阿胶4味中药组成，是目前用于治疗先兆流产和复发性流产的代表方。本文应用寿胎丸对流产模型进行干预，检测大鼠蜕膜血清孕激素水平，为研究寿胎丸通过参与调节蜕膜局部分泌状态而维持妊娠提供依据。 一、研究材料与方法 1、实验动物和环境： SD大鼠，SPF级，雌性大鼠40只，雄性大鼠20只，体重220~250g，由广东省医学实验动物中心提供。合格证号：2008A003。 2、实验药物 寿胎丸制备：购置菟丝子、桑寄生、续断、阿胶的饮片。进行药材基原鉴定，备用。由广州中医院大学第一附属医院制剂室提取，按等效临床剂量计算给大鼠灌药。 地屈孕酮片：荷兰solvay pharmaceuticals B.V，批号：332269。 羟基脲片：齐鲁制药有限公司，批号：704012lc。米非司酮片（含珠停）：北京紫竹药业有限公司，批号 3、方法 3.1分组与肾虚-黄体抑制大鼠流产模型的建立 SPF级SD大鼠，雌鼠40只，雄鼠20只，按雌：雄2：1合笼配种。雌性大鼠于次日早晨阴道涂片，以阴道图片出现大量精子并结合观察孕鼠阴道栓脱落作为妊娠第一天。将40只孕鼠随机分为4个组，分别为正常对照组、模型对照组、西药对照组（地屈孕酮）、寿胎丸药液组，每组10只。从妊娠第1天开始每天上午灌胃，正常组和模型组灌胃蒸馏水，阳性对照组灌地屈孕酮水溶液，其余各组灌服相应的药物。下午除对照组灌服蒸馏水外各组动物灌服羟基脲（450mg/kg）进行造模。配种后第1天和、第4天、第9天测量动物的饮食和饮水量、体重。在妊娠第10天除对照组外各组动物早上分别加灌米非司酮（RU486）4.0mg/kg以造成肾虚黄体抑制病证结合流产模型。 A组：正常对照组（简称对照组），用生理盐水灌胃，4ml/日，连续9天。 B组：模型组对照组（羟基脲+RU486），用生理盐水配制，2ml/日，连续9天。 C组：阳性对照组（羟基脲+RU486+地屈孕酮，简称阳性组），造模的同时，用地屈孕酮片每日3.02mg/kg灌胃。用生理盐水配制，2ml/日，连续9天。 D组：寿胎丸（羟基脲+RU486+寿胎丸药液），造模的同时，用寿胎丸水提液每日1g/kg灌胃（成人等效剂量）。用生理盐水配制，2ml/日，连续9天。 3.2标本处理 所有动物于模型建立24h后乙醚麻醉，采外周血分离血清备用，置于-20℃；仔细分离留取卵巢、子宫组织，保持无菌状态，用生理盐水冲洗后，置于组织保护试剂中待检测。 3.3采用电化学发光法测定血清P 以全自动电化学发光免疫分析仪自动完成全部检测步骤。 4、统计学方法 用SPSS12.0统计学分析包进行数据处理，测定结果以表示。 二、结果 1、各组大鼠妊娠结局比较（表1） 表1各组妊娠结局比较（，g） 组别 n 卵巢指数 连胎子宫指数 流产率（％） A组 10 0.039±0.006 0.530±0.212 0 B组 10 0.043±0.005 0.506±0.116 69.4±24.6△△ C组 10 0.037±0.009 0.540±0.202 41.4±32.4* D组 10 0.041±0.008 0.631±0.224 29.2±18.3** △与A组比较，P0.05）。C组、D组大鼠的卵巢指数与B组比较，差异无显著性（P0.05）。B组大鼠的连胎子宫指数与A组比较，差异无显著性（P0.05）。C组、D组大鼠的连胎子宫指数与模型组比较，差异无显著性（P0.05）。 B组大鼠的流产率与A组比较，差异有显著性（P0.05）。 三、讨论 1、中药复方安胎组的内分泌特点 罗颂平教授[2]首创肾虚-黄体抑制（病证结合）大鼠流产模型，采用羟基脲与RU-486在大鼠妊娠期造模。该模型模拟了临床上妊娠期