典型分子得空间构型.pptVIP

以巨人为目标，向伟大靠拢 鲍林的故事（1901-1994） 一九三一年， 那是一个春天， 有一位青年在世界讲坛发了一个言， 神奇般地提出了杂化理论， 奇迹般地解释了分子空间， 啊，科学巨匠，一代伟人， 您的探索精神， 值得我们深深怀念！ ——胶南一中 杨绪令 第1课时 典型分子的空间构型 一、甲烷分子的空间构型 通过分析甲烷分子的正四面体构型的形成过程，小组讨论下列问题，并请小组代表发表看法。 1、通过观察示意图描述碳原子杂化的过程，以及杂化 前后轨道能量的大小比较。 2、杂化后轨道的空间构型为什么是正四面体？ 3、通过观察示意图描述各个键的形成过程及键的类型。 碳原子杂化过程 3、杂化后轨道的空间构型为什么是正四面体，夹角是109.50？ 二、乙烯、乙炔分子的空间构型 【合作探究二】 通过分析乙烯、乙炔分子的形成过程，小组讨论下列问题，并请小组代表发表看法。 1、两分子的结构式、空间构型，并标出键角。 2、通过观察示意图描述碳原子的杂化过程。 3、通过观察示意图描述各个键的形成过程及键的类型。 问2:乙烯分子中碳原子的sp2杂化,描述各个轨道空间位置关系. 问2:乙炔分子中碳原子的杂化,描述各轨道空间位置关系 乙炔中的Ｃ在轨道杂化时,有两个Ｐ轨道未参与杂化,只是Ｃ的２s与１个２p轨道发生杂化,形成２个相同的sp１杂化轨道,２个sp１杂化轨道夹角为1８0°.未杂化２个p轨道彼此垂直于sp1杂化轨道. 问3：乙烯分子中各个键的形成过程及键的类型。 通过上述结论我们知道：“杂化类型与杂化轨道空间构型及夹角相对应”。事实验证：氨气中氮原子采用sp3杂化，但是氨气的分子构型是三角锥形，键角为107.30，我们的结论与事实有矛盾，这是为什么？通过小组讨论分析氨分子的形成过程解决下面的问题。 1、氮原子的杂化过程及各个杂化轨道中电子的数目。 2、各个键的形成过程。 3、键角为107.30而非109.50的原因。 问1：氮原子的杂化过程及各个杂化轨道中电子的数目。 问3：键角为107.30而非109.50的原因。 二零一一年， 又是一个春天， 我们相聚在一中212班， 体会了您的科学理念， 掌握了您的思想观点， 同学们的表现 真的胜过爱因斯坦， 未来的你们一定会有鲍林再现 愿鲍林的探索精神， 激励我们再次攻克科学难关， 迎接更加美好的春天！ ——胶南一中 杨绪令 以巨人为目标，向伟大靠拢 * 莱纳斯·卡尔·鲍林 【合作探究一】 轨道排布式： 问1、通过观察此示意图，描述碳原子的杂化过程以及杂化前后轨道能量的大小比较。 杂 化 后 杂 化 前 能量 p轨道稍大于s轨道，但是在同一能级组中，能量接近 杂化轨道的能量处于s与p轨道之间，4个轨道能量相等 杂化前后轨道的比较 杂化及杂化轨道：在外界化学环境影响下，原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程就叫做原子轨道的杂化，组合后形成的一组新的原子轨道，叫做杂化原子轨道，简称杂化轨道。 杂化后的轨道及数目 空间构型 共价键类型与数量 杂化轨道间夹角 未参与杂化的价电子层轨道 参与杂化的原子轨道 杂化类型 1个s + 3个p sp3 4个sp3杂化轨道 1090 28’ 正四面体 无 总结一：sp3杂化的要点 问2、通过观察示意图，描述甲烷中共价键的形成过程 4 + → H C CH4 1s sp3 杂化后的轨道及数目 空间构型 共价键类型与数量 杂化轨道间夹角 未参与杂化的价电子层轨道 参与杂化的原子轨道 杂化类型 1个s + 3个p sp3 4个sp3杂化轨道 1090 28’ 正四面体 无 4个σ键 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，形成了四个性质、能量和键角都完全相同的 s-sp3的σ键。 总结一：sp3杂化的要点 杂化后的轨道及数目 空间构型 共价键类型与数量 杂化轨道间夹角 未参与杂化的价电子层轨道 参与杂化的原子轨道 杂化类型 1个s + 3个p sp3 4个sp3杂化轨道 1090 28’ 正四面体 无 总结一：sp3杂化的要点 问3、四个杂化轨道为什么采取四面体构型，即4个轨道的伸展方向分别指向正四面体的4个顶点？而不是形成平面四边形等构型呢？通过观察示意图回答。 4个σ键 一、甲烷分子的空间构型与杂化轨道理论 【问题探究一】 sp3杂化轨道的空间取向示意图 杂化后的轨道及数目 空间构型 共价键类型与数量 杂化轨道间夹角 未参与杂化的价电子层轨道 参与杂化的原子轨道 杂化类型 1个s + 3个p sp3 4个sp3杂化轨道 1090 28’ 正四面体 无 为了使四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，体系最稳定，4个杂化轨道