第二章 基因工程制业末 part3.ppt

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第二章 基因工程制业末 part3

;基因工程药物的分离纯化;基因工程药物的分离纯化;基因工程药物的分离纯化;基因工程药物的分离纯化;基因工程药物的分离纯化;基因工程药物的分离纯化;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; 20种氨基酸中,大部分带正电荷或负电,这是IEC应用 范围广的原因。 IEC处理量大,附载系数高,一步缩小样品体积很多。 IEC去除杂质能力强,如对热原质、核酸、外毒素、小牛 血清中大部分蛋白及电荷性有差别的蛋白均可去除 利用蛋白在不同pH和盐浓度下带电性的不同,通过不同 条件下应用同种类或不同类型介质(如DEAE、CM), 分两步IEC使目标蛋白达到提纯目的,这是除亲和柱层 析外,别的柱层析达不到的分离能力。; IEC原则上讲可放在纯化工艺的任何一步,他属吸附型 层析,单步损失也较大。扩大纯化工艺时,尤其要按放 大直径考虑,而不能只单独放大柱高。一般来说柱高不 能大于柱直径的4倍,否则纯化结果和小试会相差较多。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;

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