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Brugada综合征诊断 　 Brugada综合征世界各地均有报道，主要分布在亚洲，尤以东南亚国家发病率最高，故有：“东南亚夜间综合征”或“夜间意外猝死综合征”（sunds）之称，该综合征在日本称之为“pokkuri”病，在菲律宾叫“Bangungut”或“arise and moan”，在泰国叫“Laitai”，都是夜间睡眠猝死的意思。它是东南亚地区青年男性意外死亡的主要病因。近年来，我院也发现一例Brugada综合征患者。 1 发病机制 1.1 多形性心动过速 Brugada认为室性心动过速系心室内功能性折返所致。而不是心室内异常兴奋灶增高伴单个折返环形成所诱发。目前倾向“2”时相，折返导致室性心动过速。 1.2 ST段抬高 有关ST段抬高有多种解释：心室局部过早除极，心肌存在局部除极化区，心室内传导延迟及自主神经张力不平衡等。目前，多说学者认为，ST段抬高的机制与一过性显著外向电流（Ito）、内向钙电流（Ica）减少以及Na+电流（Ina）加速有关。 1.3 “2”时相折返 “2”时相折返是指缺血或在药物作用等情况下造成复极离散。该折返形成联律间距短的室性早搏，并引起多形性室性心动过速和室颤发作。这可能为Brugada综合征并室性心动过速和室颤的发病机制或促发因素。Matsuo等报道1例Brugada综合征患者的动态心电监测，发现室颤发作前12导联心电图ST段逐渐抬高，室颤发作时经心脏按压后而终止并转为房颤，V1-V3导联ST段抬高及V4导联J波于长P-R间期后最为明显。ST段抬高越明显，亦即ST段抬高和发生室颤依赖于右室外膜一过性显著外向电流（Ito），而过早搏动或心率较快时，由于Ito不完全复活，致使ST段正常。同时还观察到，心室颤动发作前，ST段抬高从弓背向下型逐渐变为弓背向上型，T波极性从正相变负相，提示心肌动作电位存在着动态变化。 本病病因尚未阐明，部分患者有晕厥或心脏性猝死家族史，猝死事件发生率高达74.6%。现认为Brugada综合征是常染色体显性遗传伴变异性表达形式。 2 临床表现 该病症男女发病率差异明显，男女之比例一般为10:1，远高于特发性室颤（2:1）。发病年龄以中青年为主，从2岁到77岁，平均年龄35-41岁。本病常有家族史，有猝死家族史或为猝死患者的家庭成员。患者平素无心绞痛、胸闷、呼吸困难等症状，往往以晕厥或猝死为首发表现。发作时无先兆症状，多发生在夜间睡眠状态，心电监测几乎均为多形性室性心动过速或心室颤动。患者体检，实验室检查，心肌酶谱，X线胸片，心脏超声，放射性核素显影，心脏负荷试验，信号平均心电以及心血管造影检查，甚至心肌活动均无异常，故有人称之为无器质性心脏病的室性心律失常或心脏电疾病。病理检查未发现冠脉动脉病变，亦无右室发育不良征象。心脏电生理检查多说可诱发出现多形性室性心动过速或心室颤动。发作前未见心率、Q-T间期和心肌缺血改变。关于Brugada综合征是否为特发性疾病仍有很大争议，一些作者持有器质性的理由是：①因受检查技术的限度，目前的检查技术，特别是无症状的患者，不能完全排除器质性心脏疾病。②冠状动脉痉挛、轻微肥厚型心肌病患者，往往难以发现。另有作者对特发性室颤猝死分析发现，80%病人有心脏器质性异常，主要为动脉粥样硬化、心肌炎及右室发育不良。 Brugada综合征临床表现可分为两种形式:一种无症状性形式，即具有典型心电图表现，而无任何自觉症状；另一种临床表现为间歇性，即具有典型心电图表现，有晕厥或猝死发作，心电图可呈现异常→正常→再异常变化过程。 3 心电图表现 3.1 V1-V3导联ST段抬高，T波倒置，为最具有诊断价值的心电图表现，可伴有右束支传导阻滞，而常规12导联Q—T间期正常。在病程中这些特异性心电图表现还可出现一过性正常，给予Ⅰ类抗心律失常药物如缓脉灵或Fledainide后，可使患者再次出现典型心电图表现，ST段抬高呈下斜型或马鞍状两种状态，一般V1、V2导联呈下斜型抬高为主，而V3导联常呈马鞍状，偶尔V4导联ST段亦呈马鞍状抬高，常不明显，而且T波不倒置。ST段在不同时间可有不同程度，不同形态的抬高（同一导联）。 　 3.2 多形性室性心动过速或室颤 多形性室性心动过速发作时，常有联律间距极短的室性早搏诱发。发作前无心率、Q—T间期和心肌缺血改变。发作时有突然晕厥、抽搐或猝死症状。 3.3 常合并阵发性室颤 阵发性室颤与Brugada综合征的关系有待阐明。 4 诊断与鉴别诊断 在诊断时应与下列疾病鉴别，并注意排除各种器质性心脏疾患，如心肌炎、心肌缺血及电解质紊乱等。 4.1 特发性室颤 既往认为右胸导联ST段抬高伴终末r’波，可能是心电图的一种正常变异。1992年Brugada等报道，V1-V3导联ST段抬高合并右束支传导阻滞于