HPLC法测定拈痛丸中盐酸小檗碱含量.docVIP

HPLC法测定拈痛丸中盐酸小檗碱含量 　 作者：庞小雄，宋粉云，钟兆健，夏汉铭; 【摘要】; 目的 测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量。方法 采用离子对色谱法，Diamonsil C18柱，乙腈水（体积比52∶48）（每1 000 mL加磷酸二氢钾3.4 g，十二烷基硫酸钠1.7 g）为流动相，流速为1.0 mL·min-1，检测波长265 nm，柱温为室温。结果 盐酸小檗碱平均回收率为99.8%，RSD为2.89%（n=6）。结论 该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定。 【关键词】; 拈痛丸；盐酸小檗碱；离子对色谱法；含量测定 　　Abstract:Objective To develop a method for the content determination of berberine hydrochloride in Niantongwan.; Methods The analysis was performed on a DiamonsilC18 column using; acetonitrilewater (52∶48, containing 3.4 g of potassium dihydrogen phosphate and 1.7 g of sodium laurylsulfate per 1 000 mL）as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL·min-1 and the detection wavelength 265 nm.Results The average recovery for berberine hydrochloride was 99.8% with RSD 2.89%(n=6). Conclusion The method can be used for the content determination of; berberine hydrochloride in Niantongwan. 　　Key words:Niantongwan；berberine hydrochloride；HPLC 　　拈痛丸为香港注册的中药成方制剂，由广藿香、延胡索、厚朴、黄连等18味中药制成，具有解表化湿、理气和胃、燥湿除满、温中止痛之功效。临床用于治疗外感风邪、湿滞困阻所致的恶寒发热、腹痛吐泻、头晕目眩、身体上下诸痛，兼治因寒湿气滞所致的脘腹胀痛、不思饮食。此产品目前无质量标准。本文建立了拈痛丸中盐酸小檗碱含量测定的离子对色谱法，该法具有分离效果好、灵敏、准确等优点，可用于该产品的质量控制。 　　1; 仪器与试药　　 　　LC10ATVP型高效液相色谱仪（日本岛津），SPD10ATVP型紫外可见检测器（日本岛津），HW2000色谱工作站（南京千谱软件有限公司）。DL360超声波清洗器（宁波石浦海天电子仪器厂），工作频率（4.5±0.05） kHz，输出功率240 W。　　盐酸小檗碱对照品（中国药品生物制品检定所，批号110713－200208），拈痛丸（中港药业公司，每包1 g，每盒12包）；乙腈、十二烷基硫酸钠为色谱纯，磷酸二氢钾为分析纯，水为双蒸水。 　　2; 实验部分 　　2.1; 样品液制备 　　2.1.1; 对照品溶液的制备精密称取在100 ℃干燥5 h的盐酸小檗碱对照品19.8 mg，置200 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液(盐酸小檗碱浓度为99 μg·mL-1)。 　　2.1.2; 供试品溶液的制备取拈痛丸样品10包，研碎，取约1.5 g，精密称定，置100 mL量瓶中，加入盐酸甲醇（体积比1∶100）约95 mL，60 ℃水浴中加热15 min，取出，超声处理30 min，室温放置过夜，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，续滤液045 μm滤膜过滤，作为供试品溶液。 　　2.1.3; 阴性对照液的制备取处方组成中除黄连外的其余成分制成不含黄连的阴性对照品，按“21.2”项下的制备方法处理得阴性对照液。 　　2.2; 色谱条件及系统适用性试验色谱柱为 Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，迪马公司），乙腈水（体积比52∶48）（每1 000 mL加磷酸二氢钾3.4 g，十二烷基硫酸钠1.7 g）为流动相，流速为1.0 mL·min-1，检测波长265 nm，柱温为室温。分别取对照品溶液（盐酸小檗碱浓度为29.7 μg·mL-1）、供试品溶液和阴性对照溶液10 μL注入色谱仪，理论塔板数以盐酸小檗碱计算应不低于6 500；盐酸小檗碱的拖尾因子为1.16，保留时间约为21.8 min，盐酸小檗碱与其他组分可基线分离，阴性样品不干扰样品测定，见图1。; 　　A.