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三七抗肿瘤实验探究概况 　 作者：刘艳娥 刘丽丽 房国涛 【摘要】 　　三七的主要药理活性成分为人参皂苷和独有的三七皂苷R1，R2等，其主要功效为活血化淤，消肿止痛止血。目前研究三七具有多种抗肿瘤活性包括：抑制肿瘤细胞生长、逆转化疗耐药、抗转移等，现将三七的抗肿瘤实验研究状况作一综述。 【关键词】 三七 抗肿瘤 实验研究 　　Abstract：The main active compositions of Panax psendo-ginseng are ginsenoside ,and arasaponin R1,R2,etc.and its main efficacy is stimulating circulation to end stasis,hemostasia,acesodyne.Now people find that Panax psendo-ginseng has many functions of antitumor,including inhibition of tumor,reversing the drug fast of chemo,anti-metabasis etc. we mainly review the state of antineoplastic empirical study with panax notoginseng. 　　Key words：Panax notoginseng ； Antitumor； Empirical study 　　三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen为五加科植物，干燥的根入药，又称田七、岑三七等，主产于云南、广西等地。其主要药理活性成分为人参皂苷和独有的三七皂苷R1，R2等。主要功用为化淤止血，消肿止痛。三七作为抗凝剂在心脑血管疾病方面的研究比较多，近年来发现三七具有多种抗肿瘤活性，本文对三七抗肿瘤作用研究的概况综述如下。 　　1 对肿瘤细胞的直接抑制作用 　　对肿瘤细胞的直接作用是三七抗肿瘤的主要作用之一，在这方面有很多报道。尚西亮等［1］以肝癌细胞SMMC-7721为研究对象，将不同浓度三七皂苷培养液对其进行培养，分别处理24，48，72h后，结果发现三七总皂苷对细胞的生长均有一定的抑制作用，且随着三七总皂苷浓度增大，作用时间延长，其抑制作用也逐渐增强。吴映雅等［2］也发现三七总皂苷在体外作用于肝癌细胞CBRH791，观察其对细胞增殖的影响，发现其作用于肝癌细胞72h后，随着药物浓度增加抑制率也增加，在100 mg/L以上浓度组有明显抑制作用(t检验，Plt;0.05)。李晓红等［3］向对数生长的白血病NB4细胞悬液中加入终浓度为50，100，200 mg/L的三七总皂苷，分别孵育0～120 h，发现三七总皂苷100及200 mg/L孵育72 h时与空白对照组比较有差异，认为三七总皂苷在100置200 mg/L浓度下可部分抑制NB4细胞的增殖。王志斌等［4］以永生化的人胃黏膜上皮细胞系GES-1及经过N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍转化的GES-1细胞 (即MC细胞)作为胃癌前病变细胞的体外模型，将给犬灌以三七水提取物前后取得的血清作用于此两种细胞，结果发现2 h和6 h的含药血清对两种细胞的抑制率最高。认为三七皂苷对不同致癌因素转化以及处于不同转化阶段的人胃黏膜上皮细胞的生长均可能产生明显的抑制。黄清松等［5］以肉瘤S-180和肝癌H-22接种小鼠后观察三七皂苷Rg1的抗肿瘤效果，结果发现三七皂苷Rg1在剂量为0. 4，0. 2，0.1 mg/ml时对S - 180和H- 22瘤细胞移植性肿瘤均有明显的抑制效果，推测其抑制肿瘤细胞DNA合成是其抗肿瘤的机制之一。王国俊等［6］将三七皂苷R1 处理HL-60 细胞48h后，用MTT 法测细胞生长抑制率，发现三七皂苷R1对HL-60 细胞生长产生抑制，且抑制率有剂量依赖性，从150μg/ ml的（8.9 ±4.1）%到1200 μg/ ml 的（73.6 ±1.8）%。认为三七皂苷R1可显著抑制HL-60细胞增殖,且随着药物浓度增加抑制作用增强，有药物浓度依赖性。 　　2 促癌细胞凋亡 　　细胞凋亡或称细胞程序性死亡，是细胞死亡的一种形式，它在肿瘤发生、发展及抗肿瘤药物方面有重要作用。根据凋亡细胞的DNA 含量变化和细胞膜磷脂分布的改变，经荧光染料PI 对DNA进行特殊标记，用流式细胞仪对DNA 进行定量分析，可以研究细胞周期、检测凋亡细胞［7］。李军祥等［8］以三七水提物给彼格犬一次性灌胃，取给药前的血清、给药后2 h和6 h的血清作为实验药物血清，以流式细胞测定法分别检测2 h和6 h两个采血时间点上不同浓度的药物血清对MC 细胞作用72 h后的促凋亡作用，发现这两