临床药师对1例急性冠脉综合征患者药学监护.docVIP

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临床药师对1例急性冠脉综合征患者药学监护

临床药师对1例急性冠脉综合征患者药学监护  临床药师对1例急性冠脉综合征患者的药学监护  随着医院由传统的论文联盟药品供应保障型向临床药学技术服务型转变,建立以合理用药为核心的临床药学服务体系已成为医院药学发展的必然趋势。本文以1例急性冠脉综合征患者治疗的药学服务为切入点,结合本院药师开展药学服务的具体实践,探讨临床药学工作的思路,为药师参与临床合理用药提供参考和积累经验。  1 病例摘要  患者,男,73岁,体重74 kg,主因持续性心前区疼痛1 h于2010年6月9日入院。患者于1 h前无明显诱因突然发作心前区闷痛、烧灼感,伴冷汗、头昏,持续不缓解。舌下含服硝酸甘油(0.5 mg/片)4片无效,并出现血压高达220/140 mm Hg,含服硝苯地平无好转。  患者既往有“高血压”、“冠心病”、“陈旧性脑梗死”病史,否认肝炎、结核等传染病史,无外伤、 手术、中毒、药物过敏及输血史。无吸烟、饮酒等不良嗜好。高血压病史近30余年,最高达220/140 mm Hg,就诊前规律服用卡托普利50 mg.tid.po;美托洛尔12.5 mg.bid.po;硝酸异山梨酯20 mg.tid.po,血压控制一般,在160~150/100~90 mm Hg范围;服用阿司匹林肠溶片100 mg,每晚1次,曾出现胃出血不良反应。 毕业论文  入院查体:T 36.6℃,P 100/min,R 20/min,BP 220/140 mm Hg。意识清楚,急性重病容,口唇发绀,无颈静脉怒张及颈动脉异常搏动,两肺呼吸音低,可闻及干湿啰音。心率100/min,律不齐,偶闻间歇,无杂音。腹软,无压痛,肝脾未触及,双下肢无水肿。  实验室资料:(1)血常规。白细胞 11.06times;109/L,中性粒细胞百分比 81%,血小板 263times;109/L。(2)心肌酶学。肌酸激酶2 783.7 U/L,肌酸酶同工酶 298.9 U/L,肌钙蛋白I >22.78 ng/mL,乳酸脱氢酶 415.7 U/L,尿钠肽 277.58 pg/mL。(3)肝功能。谷草转氨酶 580.1 U/L,谷丙转氨酶 55.1 U/L。(4)肾功能。血尿素氮 7.06 mmol/L,肌酐 84.5 mu;mmol/L,血尿酸 586.3 mu;mol/L。(5)血脂。总胆固醇 4.24 mmol/L,三酰甘油 2.44 mmol/L,低密度脂蛋白 3.12 mmol/L。(6)凝血功能、电解质正常。(7)心电图示V1~3 ST段明显抬高,急性前壁心肌梗死。(8)胸部X线片示支气管肺炎。  入院诊断:(1)冠心病,急性前壁心肌梗死,心功能Killip Ⅰ级;(2)原发性高血压病3级(极高危);(3)支气管肺炎。  医师初诊治疗计划:(1)给予溶栓治疗;(2)给予扩冠、抗凝、抗血小板、降压、降脂、抗感染、维持水电解质平衡综合治疗;(3)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。  2 患者最初用药情况  患者最初用药情况见表1。  3 临床药学监护点  3.1 总体药学监护  药师下临床查房,通过和患者及家属的交谈,详细了解了患者的基本情况并结合检查单、初步诊断和医师的治疗方案,制定了药学监护点。重点是抗菌药物的选择、抗心力衰竭、抗血小板聚集、beta;-受体阻断药、调脂药物和降压药的选择使用及使用中可能出现的药物不良反应和潜在的药物相互作用。  3.1.1 抗心力衰竭药物的药学监护 硝普钠主要用于高血压急症,还可用于急性心肌梗死引起的急性心力衰竭。它起效快,半衰期短,有明显剂量-效应关系。指导护士使用微量泵输注硝普钠,因患者对硝普钠的耐受性个体差异大,密切监测患者生命体征,特别是血压、心率、脉搏、尿量,充分控制心力衰竭的同时,要防止血压过低引起其他脏器灌注不足。由于硝普钠水溶液极不稳定,注意避光输注,而且每6~12小时需要换药一次。它的代谢产物为氰化物或硫氰酸盐,在肾功能不全时,大剂量长时间给药,可能在体内积聚,出现氰中毒表现。应每日检测血硫氰酸盐浓度。建议医师使用连续超过72 h后,就停48 h,  再重新应用硝普钠,就可避免副作用。医师采纳建议。  3.1.2 抗血小板聚集药物的药学监护 阿司匹林是最基本的抗血小板药,对所有发生急性缺血性心血管事件的患者,若无禁忌证,应尽快给予阿司匹林300 mg/d,PCI术前应给予负荷剂量氯吡格雷[1]。医师溶栓之前就给予低分子肝素钙5 000 U抗凝,氯吡格雷与阿司匹林联合应用,可减少心血管事件,首先给予300 mg负荷量。因患者曾有服阿司匹林致胃出血史,提醒医师监测患者的凝血功能,防止出血。然后嘱患者从6月10日起阿司匹林和氯吡格雷服用常规剂量,即阿司匹林肠溶片100 mg/d,晚饭后用温水整片吞服;氯吡格雷75 mg/d,口

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