- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
丹七片中丹参素HPLC测定
丹七片中丹参素HPLC测定
【摘要】 目的 用HPLC法测定丹七片中丹参素的含量。 方法 HPLC用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18柱,甲醇- 水-冰乙酸(8:91:1)为流动相,流速为1.0ml/min,λ=281nm。结果 丹参素在0.0747~0.224mg/ml范围内呈良好线性,回归方程为Y=7033980.19X-34659.73,r=0.9999,平均加样回收率99.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论 方法简便,准确,专属性强,测定结果重复性好,为丹七片中丹参素的定量 分析 提供了 科学 有效的方法。 毕业论文
【关键词】 丹七片 丹参素 HPLC
【Abstract】 Objective To establish the method for detemining the content of Danshensu in Danqi Pian by HPLC.Methods Using Diamonsil ODS1 C18 Column, Methyl alcohol- wate- Acetic acid glacial(8:91:1) as the mobile phase,detection wavelength as 281nm and flow rate was 1.0ml/min.Results The calibration curve was linear at a range of 0.0747mg/ml ~0.224mg/ml for the Danshensu and linear equation was Y=7033980.19X-34659.73,r=0.9999. The average recovery was 99.4% and the related standard deviation(RSD) was 1.5%(n=6).Conclusion This method was simple and accurate and proper, which can be provide for scientific quantitative analysis method of Danshensu in Danqi Pian and the reduplication of the result was good.
【Key words】 Danqi Pian;Danshensu; HPLC
丹七片收载于部颁药品标准中药成方制剂第一册中,功能主治:活血化瘀。用于血瘀气滞,心胸痹痛,眩晕头痛,经期腹痛[1]。处方由丹参、三七组成,原标准中只有鉴别查项,没有含量控制项。为了更好地控制丹七片的质量,提高丹七片的质量标准,笔者对丹七片处方进行了分析,处方中主药丹参是用水提取的, 参考 《 中国 药典》2005年版一部复方丹参滴丸质量标准[2],进行本品中丹参素含量测定,并进行了方法学 研究 ,控制药品质量。采用高效液相色谱法测定丹参素含量,方法简便快速,稳定可靠,专属性强。
1 仪器与试药
1.1 仪器 高效液相谱仪:SPD—10A 日本岛津;紫外分光仪:上海康化生化仪器制造厂;超声波清洗器:SK3200H 上海科导超声仪器有限公司。
1.2 试药 丹参素钠对照品(批号110805-200508,供含量测定用)由中国生物制品检定所提供;丹七片(批号20070402由河南百年康鑫药业有限公司提供;其他试剂均为分析纯。 毕业论文
2 方法与结果
2.1 色谱条件[2] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇- 水-冰乙酸(8:91:1)为流动相;检测波长为281nm。 理论 板数按丹参素峰 计算 应不低于2000。 论文代写
2.2 溶液的制备 毕业论文
2.2.1 对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.16mg的溶液(相当于每1ml含丹参素0.144mg),即得。色谱图见图1。
2.2.2 供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取1.0g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声处理30min使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,取上清液,滤过,即得。色谱图见图2。
2.2.3 阴性样品的测试 取缺丹参的样品,按供试品制备法制备阴性样品后测定,在丹参素相应位置无峰出现,说明阴性样品的其他成分无干扰。色谱图见图3。图1 丹参素对照品色谱图图2 丹七片色谱图图3 阴性样品色谱图2.3 线性关系的考察 精密称丹参素钠对照品适
文档评论(0)