加味青麟丸对高脂血症小鼠脂代谢及血浆内皮素-1及降钙素基因相关.docVIP

加味青麟丸对高脂血症小鼠脂代谢及血浆内皮素-1及降钙素基因相关 　 作者：佘延芬，杨继军，张瑞娟，肖红玲，杨云峰，曹赫然 【摘要】 　　目的观察加味青麟丸对高脂血症小鼠脂代谢及血浆内皮素-1（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）含量的影响。方法采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症小鼠模型，以辛伐他汀为对照药，检测各组小鼠血清脂质及血浆ET-1、CGRP的含量。结果加味青麟丸能明显降低模型小鼠血清中总胆固醇 (TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量，升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量，降低模型小鼠血浆中ET-1的含量，升高CGRP的含量。结论加味青麟丸具有较好的调节血脂代谢的作用，可调节血管平滑肌的收缩与舒张状态，具有保护血管内皮细胞的作用。 【关键词】 加味青麟丸； 高脂血症； 脂代谢； 血管内皮细胞 近年来，随着我国人们生活水平的提高,高脂血症的发病日趋低龄化，发病率明显上升，由此引发的心脑血管疾病的发病率逐渐增多，成为威胁健康的主要因素。因此，积极检出、预防和控制高脂血症成为经济发达地区心脑血管疾病预防工作的主要内容之一［1］。加味青麟丸系笔者经多年临床筛选出的治疗高脂血症、心脑血管疾病的效方，为进一步研究其作用机理，现将加味青麟丸对高脂血症模型小鼠脂代谢及血浆ET-1、CGRP含量影响的结果报道如下。 　　1 器材 　　1.1 动物清洁级昆明小鼠50只，雄性，体质量18～22 g，由河北医科大学实验动物中心提供，合格证号612095。 　　1.2 药物加味青麟丸制作方法参照《中医大辞典》［2］，用大黄1 kg，黄酒0.5 kg，将大黄串碎，黄酒拌匀，于铜罐中密闭，隔水加热，蒸3昼夜后，出罐晒干，与党参0.5 kg、制首乌0.5 kg共研细末，炼蜜为丸，由河北医科大学中医学院中药系制剂室加工提供。辛伐他汀（舒降之），杭州默沙东制药有限公司，批号为06029。实验时均采用蒸馏水将其配制成所需浓度的药液，4℃贮存备用。 　　1.3 试剂TC、TG试剂盒购自北京中生生物工程高技术公司，批号LDL-C、HDL-C试剂盒购自长春汇力生物技术有限公司，批号ET-1、CGRP测定试剂盒购自购自解放军总医院科技开发中心放免所，批号普通饲料及高脂饲料（1%TC，0.3%胆酸，10%猪油，88.7%基础饲料）均由河北医科大学实验动物中心加工制作。 　　2 方法 　　2.1 动物分组实验动物自由饮水进食，饲养于18～22℃明暗各12 h的清洁级动物实验室内，适应性饲养1周后，随机分为5组：正常对照组（正常组）、模型对照组（模型组）、加味青麟丸低剂量组（低剂量组）、加味青麟丸高剂量组（高剂量组）、辛伐他汀对照组（辛伐他汀组）。 　　2.2 造模及给药方法参照文献［3］，分组后除正常组喂饲普通饲料外，其余各组均喂饲高脂饲料。同时，各组予相应药物灌胃，每次用药体积均按0.2 ml/10 g计算，给药量按药理实验方法学计算［4］。加味青麟丸低、高剂量组分别予加味青麟丸1.5，3.0 g/(kg·d)，辛伐他汀组予辛伐他汀6.6 mg/(kg·d)，正常组和模型组予同体积蒸馏水，各组灌胃均1次/d，连续灌胃4周。 　　2.3 观察指标及检测方法指标检测于最后1次给药禁食不禁水12 h后摘除眼球取血，将血样低温离心，分离血清，密封，-20℃冷贮，采用生化法测定血清TC，TG，HDL-C，LDL-C的含量，ET-1、CGRP测定均采用放射免疫法。所有测定步骤和计算公式均严格按照试剂盒说明书操作。 　　2.4 统计学处理实验数据均采用±s表示，应用SPSS 11.5 for windows统计软件进行方差分析（ANOVA）和q检验(Student-Newman-Keuls)方法进行统计分析。显著性差异水平以0.05和0.01为标准。 　　　3 结果 　　3.1 加味青麟丸对高脂血症小鼠血清中TC,TG,HDL-C,LDL-C含量的影响高脂血症模型组小鼠血清TC,TG,LDL-C含量均明显高于正常组，血清HDL-C含量明显低于正常组（P＜0.01）；药物干预各组TC,TG，LDL-C含量均明显低于模型组，HDL-C含量明显高于模型组（P＜0.05或P＜0.01）；各用药组之间血清TC，LDL-C和HDL-C的含量无显著性差异（P＞0.05），而高、低剂量组血清TG的含量低于辛伐他汀组（P＜0.05），高、低剂量组之间TG的含量无显著性差异（P＞0.05）。结果见表1。表1 各组血清TC、TG、HDL-C及LDL-C比较（略） 　　3.2 加味青麟丸对高脂血症小鼠血浆中ET-1、CGRP含量的影响模型组小鼠血浆中ET-1的含量较正常组明显升高，CGRP的含量较正常组明