宝干胶囊联合绞股蓝总苷片治疗大鼠高脂血症性脂肪肝实验探究.docVIP

宝干胶囊联合绞股蓝总苷片治疗大鼠高脂血症性脂肪肝实验探究 　 作者：李旭鸿，程卫东，脱承德， 董丽 【摘要】 目的探讨绞股蓝联合宝干胶囊治疗大鼠高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法取 42 只大鼠随机分为正常对照组、模型组、绞股蓝组、宝干胶囊组以及绞股蓝联合宝干胶囊组。除正常对照组外，其余各组饲喂高脂饲料12周造高脂血症性脂肪肝模型，造模成功后给药组给予相应的药物治疗4周。检测血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），天冬氨酸转氨酶（AST），丙氨酸转氨酶（ALT），肝指数，超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛（MDA）以及肝组织的病理变化。结果与模型组比较，绞股蓝联合宝干胶囊可以降低TC，TG，AST，ALT，MDA和肝指数，升高SOD活性。结论绞股蓝联合宝干胶囊对大鼠高脂性脂肪肝有良好的治疗作用。 【关键词】 绞股蓝总苷片； 宝干胶囊； 高脂血症脂肪肝； SD大鼠 随着我国经济的快速发展，生活水平的提高，人们的饮食结构也发生了变化，长期过食脂肪、高胆固醇、低纤维饮食导致脂肪肝患病率的升高。杨淑贤等人发现：脂肪肝与高脂血症之间关系密切，而且以甘油三酯增高为主要特征［1］ 。目前中药对脂肪肝有很好的治疗作用，宝干胶囊由临床效果良好的自拟通脉活血汤而来，故本实验对绞股蓝合宝干胶囊治疗大鼠高脂性脂肪肝的作用及其机制进行研究，以期为临床治疗提供依据。 　　1 材料与仪器 　　1.1 动物 　　选用清洁级健康SD 大鼠42 只，雌雄各半，体重为(180 ±25) g，由兰州大学实验动物中心提供。 　　1.2 用药 　　胆固醇购自北京双旋生物培养基制品厂(批号: 猪油，市售，自备。绞股蓝总苷片：由安康正大制药有限公司生产，批准文号：国药准字20mg/片；宝干胶囊：青海普兰特药业有限公司（由黑芝麻、小蓟、酸枣仁、决明子、山药、肉桂等组成），批准文号：青卫食准字（2004）第202号，0.3g/粒。其中绞股蓝总苷片研磨，与生理盐水制成混悬液待用。给药时宝干胶囊去掉胶囊，制成混悬液，待用。 　　1.3 试剂 　　总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）试剂盒购自广州标佳科技有限公司，批号为：HN1530；超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛（MDA）试剂盒购自南京建成生物工程研究所，批号其他试剂均为分析纯级。 　　1.4 仪器 　　OLYMPUS AU400 全自动生化分析仪（日本OLYMPUS 公司），万能显微镜（日本OLYMPUS公司生产）。分光光度计：岛津 UV-1700（日本岛津公司生产）。 　　2 方法 　　2.1 高脂模型的制备　 　　实验动物用普通饲料适应性喂养，自由饮食1 周后，按照体重随机分为5组。正常组10只，普通饲料喂养。模型组8只，绞股蓝组、宝干胶囊组、宝干+绞股蓝联合用药组各8只，均喂高脂饲料，（配方：2％胆固醇+ 猪油10%+88％普通饲料，由兰州陆军总医院实验动物科提供）。实验动物自由饮水和进食，分笼(每笼4只) 饲养于（20 ±2）℃明暗各12 h 的环境中。实验第12周从模型组任选动物两只处死，取出肝脏，病理切片证明造模成功［2］ 。12周后，空白组普通饮食，模型组高脂饮食，均生理盐水灌胃；绞股蓝组0.09g／kg·d灌胃，宝干胶囊组0.92 g／（kg·d）灌胃，联合组0.09 g／（kg·d）绞股蓝+0.92 g／（kg·d）宝干胶囊灌胃，给药28 d。 　　2.2 测定方法 　　给药结束后隔夜禁食，次日以1 %乌拉坦溶液10 ml/ kg腹腔注射麻醉，从股静脉采血，离心、酶法测定TC，TG，AST，ALT。严格按照试剂盒说明操作测SOD，MDA。采血完毕后处死，迅速取出肝脏，称重，10%福尔马林固定，送病理科石蜡包埋、切片、HE 染色。 　　2.3 统计学处理 　　使用SPSS10. 0统计软件±s，P ＜0. 05 为差异有统计学意义。 　　　3 结果 　　3.1 各组大鼠肝功能指标结果见表1。表1 各组大鼠肝功能指标（略）与模型组比较，**P＜0.01，*P＜0.05 　　由表1可知，与模型组比较，绞股蓝总苷片对AST没有治疗作用；宝干胶囊对ALT没有治疗作用；联合治疗组对ALT、AST均有治疗作用（Plt;0.05）。宝干胶囊、绞股蓝总苷片和联合治疗组对TC、TG的均有显著统计学差异（Plt;0.05），3个治疗组间差异无统计学意义。 　　3.2 SOD、MDA的影响结果见表2。表2 各组大鼠SOD、MDA及肝重指数（略）与模型组比较，**P＜0.01，*P＜0.05 　　由表2可知，与模型组比较，宝干胶囊、绞股蓝总苷片和联合治疗组的SOD值有显著的统计学差异（Plt;0.01)，各组之间在统计