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当归对缺氧培养心肌细胞保护作用实验探究 　【摘要】 目的探讨当归对缺氧损伤的体外培养心肌细胞的保护作用。方法将乳鼠心肌细胞原代单层培养至4～5 d，制备心肌缺氧模型后，加入当归水提取物，继续培养12 h后，组织化学染色方法观察PAS反应、琥珀酸脱氢酶及酸性磷酸酶的变化；透射电镜观察心肌细胞的形态学变化；生化检测方法测定SOD活性、MDA含量。结果与模型对照组比较，实验组及药物对照组心肌细胞的PAS反应和SDH活性明显增强，ACP活性明显减弱；SOD活性明显增强，MDA含量明显降低；心肌细胞的线粒体损伤得到明显修复。结论当归对缺氧心肌细胞具有抗氧化作用；当归对缺氧心肌细胞具有一定的保护作用。 【关键词】 当归； 心肌细胞； 缺氧 当归为伞形科(Umbrelliferae)植物的干燥块根，药性甘、辛、温，入肝、心、脾经，具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠等功效［1］。 当归中含有19种氨基酸，23种微量元素及维生素A、维生素B、磷脂等物质［2］。 本实验利用培养心肌细胞制作心肌缺氧损伤模型，应用生化检测及组织化学、电镜观察等方法，探讨了当归对培养心肌细胞缺氧性损伤的保护作用及其作用机制，为当归的临床应用提供理论依据。 　　1 材料 　　Wistar系大鼠乳鼠，3～5 d龄，由延边大学医学部实验动物科提供。当归水提取物：由延边大学药学院天然药物化学教研室提取，用于实验时用RPMI1640培养液配成0.7，0.5，0.3 mg/ml剂量，经筛选0.5 mg/ml为最适宜浓度。RPMI1640培养基（GIBCO公司）；胰蛋白酶（DIFCO公司）；新生灭活小牛血清（北京华美生物工程公司）；超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）试剂盒（南京建成生物工程研究所）。 　　2 方法 　　2.1 心肌细胞的原代单层培养与“缺氧”损伤模型的制备心肌细胞的培养采用姜玉顺［3］建立的原代单层培养方法。培养心肌细胞“缺氧”损伤模型，参考车成日［4］建立的方法制备。 　　2.2 实验分组及处理取生长良好的培养瓶，随机分为4组。正常对照组：定时更换正常培养基培养；模型对照组：更换N2饱和缺氧培养基培养；药物对照组为N2饱和缺氧培养基加0.5 g/L人参皂苷培养；实验组为N2饱和缺氧培养基加0.5 g/L当归水提取物培养。将各组均置于37℃ ，二氧化碳培养箱内培养12 h。 　　2.3 检测指标 　　2.3.1 组织化学指标测定取出各组培养瓶内的生长细胞盖玻片，进行PAS反应显示糖原，用酶组织化学方法显示琥珀酸脱氢酶（SDH）及酸性磷酸酶（ACP）,并用OLYMPUS万能显微镜观察并拍片分析。 　　2.3.2 生化指标测定实验各组各取15支培养瓶，采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性，采用TB法测定MDA含量，采用芬兰MK-3型酶标仪测吸光度。 　　2.3.3 透射电镜标本制备及检测经离心取沉淀的培养心肌细胞，用0.1 mol/L磷酸缓冲液洗3次，2.5%戊二醛，1%锇酸分别固定30 min，以递增浓度的丙酮脱水，EPON定向包埋，37℃，45℃，60℃分别聚合12 h，24 h，36 h，用LKBV型切片机切成5 μm切片，醋酸铀和枸缘酸铅染色，JEM120EX透射电镜观察并拍片。 　　2.4 统计学处理数据采用±s表示，应用SPSS 11.5统计软件进行方差分析。 　　3 结果 　　3.1 组织化学结果实验组及药物对照组心肌细胞PAS反应均比模型对照组反应明显增强，实验组及药物对照组心肌细胞 SDH活性与模型对照组相比活性明显增强，实验组及药物对照组心肌细胞ACP活性与模型对照组相比活性明显减弱。 　　　3.2 透射电镜观察结果模型对照组心肌细胞质内，线粒体肿胀，嵴断裂，双层膜结构不清，粗面内质网脱颗粒，高尔基复合体囊腔塌陷，变细。实验组心肌细胞及药物对照组的心肌细胞内上述变化均得到明显恢复，即线粒体双层膜与线粒体嵴清晰可见，高尔基复合体呈扁平囊状，粗面内质网上核糖体排列清楚。结果见图1～2。 　　图1 模型对照组心肌细胞超微结构（12 000×） （略） 　　图2 实验组心肌细胞超微结构（12 000×）（略） 　　3.3 生化检测结果实验组及药物对照组心肌细胞SOD活性明显高于模型对照组 （Plt;0.01），MDA含量明显低于模型对照组（Plt;0.01）。结果见表1～2。 　　表1 当归对缺氧培养心肌细胞SOD活性的影响（略） 　　与模型对照组比较，* Plt;0.01；n=15 　　表2 当归对缺氧培养心肌细胞MDA含量的影响（略） 　　与模型对照组比较，* Plt;0.01；n=15 　　4 讨论 　　心肌细胞在缺氧条件下，会出现一系列的变化，包括形态学、功能活动、细胞代谢改变及胞浆内的酶自细胞内到外漏出等［5］。自由基性质具