柴胡皂苷d对酒精性肝纤维化大鼠星形细胞活化影响.docVIP

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柴胡皂苷d对酒精性肝纤维化大鼠星形细胞活化影响

柴胡皂苷d对酒精性肝纤维化大鼠星形细胞活化影响   作者:李素婷,杨鹤梅,齐洁敏,梅立新 【摘要】   目的研究柴胡皂苷d(SSd)对酒精性肝纤维化大鼠星形细胞(HSC)活化的影响,以探讨SSd抗肝纤维化的作用机制。方法SD大鼠随机分为3组:酒精组、SS-d保护组、正常对照组。利用白酒灌胃辅以高脂饲料方法建立大鼠肝纤维化模型,同时给予SSd保护,12周末处死大鼠。免疫组化检测肝组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的表达,H.E染色和VanGieson染色观察肝组织病理改变和纤维组织增生,常规生化方法检测肝功能。结果和模型组比较,SSd明显减少肝组织中αSMA的表达;降低血清ALT,AST活性和肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量;肝组织病理改变明显好转,纤维组织增生明显减少。结论SSd通过降低αSAM表达,抑制肝HSC的活化达到抗肝纤维化作用。 【关键词】 柴胡皂苷 d 肝纤维化 肝星形细胞 α 平滑肌肌动蛋白   Abstract:ObjectiveTo study the effects of saikosaponin-d (SSd) on the activation of Hepatic Stellate Cells(HSC) and to investigate the main mechanism of SS-d in protection of liver fibrosis.MethodsSD rats were randomly divided into 3 groups:normal group,ethanol-fed group, SSd interventional group.56% distilled alcohol and high fat diet were given orally to the rats of the ethanol-fed group and the SS-d group every day,the rats of SSd group were injected intraperitoneally SSd 2.0 mg·kg-1 once daily.Rats were sacrificed 12 weeks later. The expression of αsmooth muscle actin (αSMA) was detected by immunohistochemistry method. Pathological change in liver tissue was observed under light microscope by H.E and Van-Gieson staining; the content of liver tissue hydroxyproline(Hyp) and liver histopathology were also examined by kivchemistry.ResultsCompared with model group,SSd could reduce the expression of αSMA markedly , improve the pathological changes of liver tissue and decrease the production of fibers significantly,decrease the levels of serum alanine transaminase (ALT),aspartate transaminase(AST) and the contents of liver Hyp significantly .ConclusionSSd can inhibit hepatic fibrosis through inhibiting the expression of αSMA in HSC.   Key words:SSd; Liver Fibrosis; Hepatic stellate cell; αSMA   长期过量饮酒可引起酒精性肝病,包括肝脂肪变及炎症损伤,严重者可发展为肝纤维化,甚至导致难以逆转的肝硬化。酒精性肝纤维化是酒精性肝病发展到肝硬化的重要阶段,是一可逆过程,如能去除不利因素,消除肝纤维化将成功阻断肝硬化的发生[1,2]。研究表明,肝星形细胞(hepatic stellate cell,HSC)是肝纤维化时肝脏细胞中胶原的主要来源细胞,HSC活化是肝纤维化形成的中心环节[3,4],本实验用白酒灌胃制备大鼠酒精性肝纤维化模型,观察柴胡皂苷d(SSd)对HSC活化的影响,以探讨中药单体SSd对

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