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泻舒宁颗粒对胃肠运动及吸收功能影响 　【摘要】 目的：观察泻舒宁颗粒对小鼠小肠推进运动、镇痛解痉及D-木糖吸收、血清淀粉酶活性的 影响 。 方法 ：采用炭末推进法观察泻舒宁颗粒对小肠推进运动的影响、小鼠扭体试验观察泻舒宁颗粒的镇痛解痉作用以及泻舒宁颗粒对小鼠D-木糖吸收率及血清淀粉酶活性的影响。结果：泻舒宁颗粒大、中、小剂量均能抑制正常小鼠的炭末推进率，泻舒宁颗粒大、中剂量可延长小鼠扭体发作潜伏期，有统计学意义（P＜0.05）；小剂量和香连丸组对扭体发作潜伏期仅有逐渐减少和延长的趋势，但无统计学意义。泻舒宁颗粒大、中、小剂量组及香连丸组均可减少15min、30min、45min内扭体发作次数，有统计学意义（P＜0.05＝。泻舒宁颗粒可显著促进小鼠对D-木糖的吸收，同时降低其血清淀粉酶活性。 毕业论文 【关键词】 泻舒宁颗粒 推进运动 扭体实验 D-木糖吸收 血清淀粉酶活性 论文代写 　　泻舒宁颗粒是由马齿苋、葛根、赤石脂、苍术、焦山楂等药组成的颗粒冲剂，具有运脾化湿、消积止泻、清热解毒的功效，临床用于 治疗 小儿肠炎、腹泻等有良好疗效。本 研究 采用了炭末推进法、小鼠扭体试验，观察了泻舒宁颗粒对小鼠小肠推进运动的影响和解痉镇痛的作用。并通过D-木糖吸收试验和血清淀粉酶活性的测定来观察泻舒宁颗粒对肠道吸收功能的影响和消化酶的分泌情况。 1 材料与方法 毕业论文 1.1 动物 昆明种小鼠，体重18～22g，雌雄各半，由兰州生物制品研究所实验动物中心提供，批号：2007-14-001。 毕业论文 1.2 药物 泻舒宁颗粒：由甘肃中医学院附属 医院 药剂室提供。阿托品:天津药业集团新郑股份有限公司，批号：060118；活性炭:上海试剂二厂生产,批号041109；D-木糖：上海试剂二厂生产，批号：050713；临用时用生理盐水配制成3%的木糖溶液。阿拉伯胶浆：广东石歧化工厂，批号：040905； 香连丸胶囊：李时珍集团医药公司，批号：200707004；冰醋酸：由上海试剂二厂生产，批号：061116。 1.3 剂量设计 泻舒宁治疗组分别灌服相应的药液0.2ml/10g，按动物系数折算，泻舒宁颗粒小鼠的有效剂量为3.5g/kg，按2倍递增，大、中剂量分别为14g/kg、7g/kg，换算浓度大、中、小分别1.4g/ml、0.7g/ml、0.35g/ml。香连丸阳性对照组：香连丸胶囊去壳后，用灭菌蒸馏水配置成浓度为0.14g/ml混悬液备用。 1.4 方法 毕业论文 1.4.1 对正常小鼠小肠推进运动的影响 小鼠50只，随机分成5组，每组10只，禁食不禁水12h后，分别灌服大、中、小剂量泻舒宁颗粒，空白对照组灌服等容积生理盐水，阳性对照组灌服阿托品0.01g/kg。每只小鼠给药后30min，均以15%活性炭混悬液(混悬于5%阿拉伯胶浆溶液中)0.2ml灌胃。20min后,将小鼠颈椎脱臼法致死，打开腹腔分离肠系膜取出小肠，不加牵引平铺于木板上，测量从幽门至回盲部之间距离为小肠全长，从中测量炭末推进距离，并求出推进百分率：炭末推进率(%)=炭末在小肠内推进距离(cm)/小肠全长(cm)×100%[1][2]。 1.4.2 对小鼠扭体试验的影响 小鼠50只，随机分为5组，泻舒宁大、中、小剂量组，香连丸阳性对照组，空白对照组，分别灌服相应的药物，每日给药1次，连续7天。于末次给药后40min，给0.6%冰醋酸腹腔注射，0.2ml/只，观察并记录小鼠扭体发作潜伏期（m）及15 min 、30min及45min内扭体次数[2]。 　 1.4.3 对小鼠木糖吸收的 影响 小鼠60只，随机分成5组, 每组12只, ①空白对照组：灌胃给予等体积水0.5ml/只；②香连丸组；③④⑤泻舒宁组： 分别灌胃给予泻舒宁大、中、小剂量，每日一次, 连续7天。实验前禁食不禁水16 h , 末次给药后1h, 分别灌胃给予3%木糖 0.4ml/只, 1h后股动脉抽血, 离心后取血清，放免法测定血清 D-木糖含量和血清淀粉酶含量[3]。 毕业论文 2 含量 2.1 结果表明 泻舒宁颗粒对正常小鼠小肠推进运动的影响由表1可见，泻舒宁颗粒大、中、小剂量及阳性对照组均能降低小鼠小肠的推进运动机能，使推进率降低。大、中、小剂量组，阿托品组与生理盐水组比较有显著差异（P＜0.01）。表1 泻舒宁颗粒对小鼠小肠推进运动的影响注：与生理盐水比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与对照组比较，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01。 毕业论文 2.2 泻舒宁颗粒对小鼠扭体试验的影响由表2可见，泻舒宁颗粒大、中剂量可延长小鼠扭体发作潜伏期，与生理盐水组比较具有显著差异（P＜0.01＝，小剂量组和香连丸组对