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线粒体DNA及衰老探究进展 　【关键词】线粒体；DNA；衰老 线粒体是细胞呼吸和物质氧化的中心，是机体产生ATP的重要场所，动物体内85%的ATP产生于此。线粒体是一种半自主细胞器，含有自身的DNA(mtDNA)，研究表明mtDNA突变在组织细胞衰老过程中起着重要作用。 1mtDNA的分子生物学特性 在遗传上，线粒体受核DNA和mtDNA双重控制，mtDNA遗传信息量虽小，却控制着线粒体一些最基本的性质。人类mtDNA是环状双链分子，具有自我复制和转录功能，由16569bp组成，含37个基因，其中13个编码氧化磷酸化相关蛋白质，2个为rRNA基因，其余为tRNA基因。mtDNA具有特殊的遗传特征［1］。①母系遗传：mtDNA存在于胞质，遗传方式为细胞质遗传。因此发生在生殖细胞中的突变能引起母系家族疾病，而体细胞组织中的突变则引起的疾病具有散发性。②高突变率：mtDNA呈裸露状态，缺乏组蛋白保护且损伤修复机制不完善，又直接暴露于高活性氧环境中，因此突变率比核DNA高10～20倍。③异质性：细胞内往往同时存在正常mtDNA和突变mtDNA，异质细胞分裂时，突变mtDNA比例发生漂变，若突变mtDNA得到发展，就会改变细胞表型。④阈值效应：突变mtDNA需要达到一定水平才引起器官或组织功能异常。⑤高利用率：mtDNA各基因之间排列紧密，除mtDNA非编码区D环的一段区域外，其他序列无内含子，且部分区域还出现重叠，因此任何mtDNA的突变都会影响其功能。⑥协同作用：mtDNA基因表达受核DNA和mtDNA的双重控制，二者协同参与机体代谢调节。 2mtDNA突变与衰老 近年来，mtDNA突变与人类遗传病、肿瘤及衰老的关系日益引起人们的关注。mtDNA突变有3种：①缺失突变：主要发生在D环区，往往造成线粒体功能下降。如mtDNA7.4kb的缺失可造成氧化磷酸化障碍、ATP生成减少，这类缺失多见于与衰老相关的退行性疾病。②点突变：主要发生在编码蛋白质和tRNA区。如tRNALeu基因3243位点的A突变成G可阻碍mtDNA编码的蛋白合成，并导致rRNA转录提前终止。③串联重复：是指碱基序列的重复。其意义目前仍不十分清楚，可能是重复突变后，表达了种类过多的蛋白质，造成了线粒体呼吸链组装障碍而导致疾病发生。mtDNA的三种突变都可引起衰老，其中mtDNA点突变和缺失突变发生频率最高，研究也最多。 人类衰老过程的一个重要特征，是伴随年龄增长出现的各种组织线粒体功能降低。呼吸链功能衰竭可能在衰老过程中起作用，伴随衰老，一些组织的状态与呼吸速率明显降低，组化检查也发现缺乏细胞色素氧化酶活性的肌肉纤维在老年人大量增多。Fayet等［2］选取69～82岁没有肌肉疾病的个体研究mtDNA肌纤维中突变。在8组细胞色素C氧化酶缺乏的肌纤维中检测到5个tRNA突变，而在正常组织中没有发现点突变。在7个细胞色素C氧化酶缺乏的个体和一个正常个体中检测到4个不同的大面积缺失。研究表明，尽管肌肉mtDNA突变总体水平较低，但突变的集中积累引起了线粒体功能的严重损失。 大多数伴有mtDNA缺失的疾病往往在成年期开始表现出来，症状随年龄增长而加重，缺失的mtDNA随年龄的增加而渐进性增殖，提示随年龄增长可能伴有特异的mtDNA缺失。这种突变累积的结果，使线粒体氧化磷酸化的能力逐渐降低，细胞产生ATP的量越来越少，表现出来的症状越来越明显。老年人各组织的mtDNA存有12处以上的大段缺失，其中以4977bp和7436bp的缺失最多和最常见。这种随年龄增长而明显增加的缺失只聚积在老化的丝状分裂后细胞内，在40～80岁年龄段随年龄增长呈指数增加。Roberto等［3］在年老的骨骼肌中发现，D环中存在两个点突变。对来源于91个不同年龄、不同个体的活体组织中这两个突变的存在度和异质水平进行了评价，发现突变随着年龄增加而显著积累。在碱基缺失的患者组中存在高数量的突变，而且证据表明多碱基缺失的患者mtDNA突变的风险有增加趋势。mtDNA突变随年龄的增长而增多，使mtDNA基因组高突变率常作为衰老过程的潜力生物学标记［4］。Gerhard等［5］用PCR方法在胎儿、青年、老年三个年龄组的皮肤成纤维细胞都检测到4977bp缺失，其中老年组最高，大于0.3%。Barron同样用PCR方法在14～94岁人的黄斑中检测到4977bp缺失渐进性积累，其中60～94岁缺失增加显著，从0.25%～5.39%［6］。 1988年首次证实线粒体疾病与线粒体突变之间的关系［7］。在随后的十余年间,研究者又发现许多与衰老相关的退行性疾病的主要原因是mtDNA的变异。与此相关的衰老性疾病包括阿尔茨海默症、帕金森综合征等。阿尔茨海默症是一种大脑疾病，5%～10%的65岁以上的人会患这种疾病，这种疾