伴性遗传(覃).pptVIP

基因真的位于染色体上吗？ 4.基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的连锁图 荧光标记基因在染色体上的位置 3.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（ ） A.孟德尔 B.摩尔根 C.萨顿 D.克里克 网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？ 我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！ 正常人眼中 的红绿灯 色盲的致病机理是怎样的呢？ 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 伴X隐性遗传病的特点： 举例：外耳道多毛症 伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 遗传系谱分析 遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：1、显性或隐性性状遗传的判定；2、常染色体或性染色体遗传的判定；3、亲子代表现型或基因型的确定；4、遗传病发生几率的分析及预测。 系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序： 系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序： 系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序： 系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序： 遗传系谱图判定口诀： 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 伴X隐 “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病， 母患子必患，女患父必患； 伴X显 “有中生无”为显性，显性遗传看男病， 父患女必患，子患母必患（伴X）。 常隐 无中生有为隐形，生女患病为常隐 常显 有中生无为显性，生女正常为常显 请同学画出下列的遗传系谱： 1、显性遗传病系谱图 2、隐性遗传病系谱图 3、伴Ｘ染色体隐性遗传病系谱图 4、伴Ｙ染色体遗传病系谱图 1、是否为细胞质遗传病 2、是否为伴Y染色体遗传 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病 4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病为细胞质遗传 子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病非细胞质遗传 出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 1、是否为细胞质遗传病 2、是否为伴Y染色体遗传 患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病为伴Y染色体遗传 7 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病非伴Y染色体遗传 7 1、是否为细胞质遗传病 2、是否为伴Y染色体遗传 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病 无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病为隐性遗传 6 有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病为显性遗传 6 1、是否为细胞质遗传病 2、是否为伴Y染色体遗传 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病 4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若是伴X染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病为隐性遗传 7 Ⅱ1不携带致病基因 不可能为常染色体遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病为隐性遗传 7 不可能为伴X染色体遗传 在已确定是显性遗传的系谱中: （1）若为伴X显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。 ` Ｉ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 正常男女： 患病男女： 该遗传病为显性遗传 7 人的染色体分为 常染色体 雄XY 性染色体