宫颈癌及其淋巴转移灶P选择素、CD44及黏附因子1表达.docVIP

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宫颈癌及其淋巴转移灶P选择素、CD44及黏附因子1表达

宫颈癌及其淋巴转移灶P选择素、CD44及黏附因子1表达  作者:张凡 常永霞 陈江平 舒丽莎 张九鸿 赵秀芳 成日青 【摘要】 目的 探讨P选择素(Pselectin)、CD44、黏附因子1(ICAM1)对宫颈癌淋巴转移的作用。方法 应用免疫组织化学方法检测35例宫颈鳞状细胞癌原发灶及其淋巴转移灶中Pselectin、CD44、ICAM1的表达。结果 淋巴转移灶中Pselectin阳性率明显低于原发灶(Plt;0.05);淋巴转移灶中CD44阳性率与原发灶无明显差异;淋巴转移灶中ICAM1阳性率明显高于原发灶(Plt;0.01);Pselectin与CD44、Pselectin与ICAM1在原发灶中表达水平之间存在明显相关性(r=0.873 7,Plt;0.01和r=0.795 7,Plt;0.01),CD44、ICAM1在原发灶中表达水平呈明显负相关(r=-0.658 3,Plt;0.01);淋巴转移灶中Pselectin、CD44、ICAM1表达水平之间均不存在相关性;Pselectin在原发灶与淋巴转移中表达水平之间存在明显相关性(r=0.753 4,Plt;0.01),CD44在原发灶与淋巴转移中表达水平之间无明显相关性,ICAM1在原发灶与淋巴转移中表达水平之间存在明显负相关(r=-0.536 1,Plt;0.01)。原发灶中Pselectin表达与肿瘤分化、淋巴结转移存在明显相关性(r=0.842 0,Plt;0.01和r=0.768 9,Plt;0.01);CD44表达与肿瘤侵犯深度、淋巴结转移之间存在相关性(r=0.678 2,Plt;0.01和r=0.863 4,Plt;0.01);ICAM1表达与淋巴结转移存在相关性(r=0.654 8,Plt;0.01)。结论 Pselectin、CD44、ICAM1都与宫颈癌淋巴转移相关,其中Pselectin、CD44在淋巴转移的始动阶段发挥重要作用。 【关键词】 淋巴归巢;归巢受体;Pselectin;CD44;ICAM1 淋巴归巢是淋巴细胞循环和参与炎症及免疫反应的重要过程,淋巴归巢受体在其中发挥重要作用,而有关淋巴归巢受体与宫颈癌淋巴转移的研究鲜见报道。宫颈癌主要通过淋巴转移,但转移机制尚不清楚,我们以往研究发现淋巴归巢受体在宫颈癌中有表达,推测宫颈癌在分化过程中为逃避免疫系统监控和攻击,模拟淋巴归巢过程,表达归巢受体,完成淋巴道转移,P选择素(Pselectin)、CD44及黏附因子1(ICAM1)是决定淋巴细胞向外周淋巴结选择性归巢的归巢受体,故选取这3种最具代表性的受体进行检测,为宫颈癌淋巴转移的分子机制研究提供初步依据。   1 材料与方法   1.1 病理资料 收集本院1998年1月至2005年12月住院患者中临床病理资料齐全的子宫颈鳞状细胞癌35例,资深病理医师对切片进行复习确诊,年龄25~69岁,平均年龄51岁。细胞分化采用Reagan等〔1〕建立的分类系统:大细胞非角化型癌(高分化)8例,角化型癌(中分化)19例,小细胞非角化癌(低分化)8例。所有肿瘤均存在淋巴结转移,其中单侧髂窝淋巴结转移23例,双侧淋巴结转移12例。肿瘤直径最大6 cm,最小1.2 cm;浸润癌中外生性生长25例,浸润性生长10例。   1.2 免疫组织化学染色 抗人Pselectin、CD44和ICAM1均购自北京中山试剂公司,即用型,5 ml包装。免疫组化主要参照说明书,阳性对照片由试剂公司提供。采用HIPAS100图像分析软件对所有切片进行图像分析。ICAM1定位在肿瘤细胞质,Pselectin阳性表达定位在内皮细胞膜或细胞浆,CD44阳性表达定位在细胞膜。   1.3 统计学处理 应用SPSS10.0统计软件,率的比较采用Fisher精确概率法,各指标的表达与临床病理参数之间作直线回归相关分析。   2 结 果   2.1 Pselectin、CD44及ICAM1在原发灶与淋巴转移灶阳性表达率比较 Pselectin在宫颈癌原发灶和淋巴转移灶中阳性表达率分别为56%(20/35)和34%(12/35),淋巴转移灶中阳性率明显低于原发灶(Plt;0.05);CD44在宫颈癌原发灶和淋巴转移灶中阳性表达率分别为60%(21/35)和51%(18/35),淋巴转移灶中阳性率与原发灶无明显差异;ICAM1在宫颈癌原发灶和淋巴转移灶中阳性表达率分别为36%(13/35)和64%(22/35),淋巴转移灶中阳性率明显高于原发灶(Plt;0.01)。   2.2 Pselectin、CD44及ICAM1在原发灶中表达水平与临床病理参数相关分析 原发灶中Pselectin的表达水平与肿瘤分化程度(r=0.8

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