会考复习--常见的烃.ppt

乙烯的化学性质: （1）氧化反应 乙炔的化学性质: 苯的同系物 2、加成反应 乙苯、异丙苯的制备 乙苯、异丙苯的生产工艺对比 多环芳烃的结构特点 2、要鉴别乙烷和乙烯，又要除去乙烷中的乙烯，最好选用下列试剂中的（ ） A、酸性高锰酸钾水溶液 B、溴水 C、溴的四氯化碳溶液 D、氢氧化钠溶液 烃的燃烧规律 CxHy+(x+y/4)O2 XCO2+y/2H2O a：比较烃燃烧前后气体体积的变化规律 （1）当水为液体时，燃烧后体积减少 （2）当水为气体时，y=4 体积不变；y4体积增大;y4体积减少 b:等物质的量的烃完全燃烧时耗、氧量由（x+y/4)决定 c:等质量的烃完全燃烧时，y/x值越大，耗氧量越大 d:最简式相同的有机物，不论是纯净物，还是混合物，也不管混合物中的各种有机物以何种比例混合。只要其总质量一定，完全燃烧时耗氧量一定，生成的CO2和H2O的量也一定。 ?[例1]1mol下列有机物充分燃烧耗氧量最小的是（??? ） （A）C3H4? （B）C10H8? （C）C8H18?? （D）CH3CH3 * b a c b a a 1、脂肪烃 ①脂肪烃和芳香烃、饱和烃和不饱和烃的概念及判断 ②烷烃、烯烃和炔烃的物理性质 ③烷烃、烯烃和炔烃等脂肪烃的化学性质（取代反应、加成反应、加聚反应） ④有机高分子的链节和单体 ⑤天然气、石油液化气和汽油的来源及组成 ⑥石油化学工业（分馏、裂化和裂解） 三 常 见 的 烃 考试要求 知识条目 专题 c a b a a a 2、芳香烃 ①苯的分子结构和化学性质（取代反应，与H2加成、氧化反应） ②苯的用途 ③苯的同系物的结构特点和化学性质（取代反应和氧化反应） ④芳香烃的来源 ⑤工业上生产乙苯、异丙苯工艺 ⑥多环芳烃的结构特点 三 常 见 的 烃 考试要求 知识条目 专题 《有机化学基础》（选修） 烃的物理性质： 气态烃C原子数≤4； 随C数增多,沸点升高； 难溶于水，易溶于有机溶剂； 液态烃密度比水小。 简单苯的同系物常温下是液态；不溶于水，密度比水小。 含有相同碳原子数的不同的同分异构体，支链越多其熔沸点越低。 一、分子组成： 分子式：CH4 H H 电子式：H︰C︰H H ︱ 结构式：H—C—H ︱ H 空间结构：空间正四面体结构。 依据：甲烷的二取代物没有同分异构体。 二、结构特征： 结构简式：CH4 甲烷的化学性质 通常情况下，甲烷稳定，如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能与某些物质发生化学反应，如可以燃烧和发生取代反应等。 氧化反应： CH4+2O2 CO2+2H2O 点燃 取代反应： 以上每一步反应均有HCl的产生，反应的条件是光照，整个反应装置中共有7种分子的存在，其中含量最多的是HCl。 单键（C－C） 通式：CnH2n+2 烷烃 主 要 性 质 结构特点 类别 1.稳定:通常情况下不与强酸、 强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 一、分子组成： 分子式：C2H4 H H 电子式：H︰C︰︰C︰H H H ︱ ︱ 结构式：H—C＝C—H 空间结构：双键及两侧共六个原子共平面。 二、结构特征： 结构简式：CH2＝ CH2 被氧化剂氧化：可使酸性高锰酸钾褪色 CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br 燃烧： （2）加成反应 （3）加聚反应 催化剂 单体 链节 聚合度 乙烯 聚乙烯 CH2=CH2 + H2 CH3—CH3 催化剂 T、P CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 催化剂 一、分子组成： 分子式：C2H2 结构式：H—C≡C—H 空间结构：叁键及两侧共四个原子共直线。 二、结构特征： 结构简式：CH≡CH 电子式：H︰C C︰H (1)氧化反应： 乙炔易被氧化剂氧化，例如能使高锰酸钾溶液紫色褪去。 (2)加成反应： 1, 1, 2, 2—四溴乙烷 C2H2+ O2 CO2+ H2O 点燃 2 5 4 2 燃烧： CH2=CHCl CH?CH + HCl 催化剂 氯乙烯 加温、加压 催化剂 CH2?CH Cl