单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算.doc

单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算 【课标扫描】 了解人类遗传病的类型（A） 2、掌握单基因遗传病遗传方式的判断（C） 3、掌握单基因遗传病遗传概率的计算（C） 【复习内容】 一、单基因遗传病遗传方式的判断 例题1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女)： A的遗传方式为 。 B的遗传方式为 。 C的遗传方式为 。 D的遗传方式为 。 E的遗传方式为 。 方法归纳： 第一、判断遗传病的显隐性 ①双亲都正常，子代有患病→隐性（即“无中生有为隐性”） ②双亲都患病，子代有正常→显性（即“有中生无为显性”） 第二、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传 ①能排除：只能为常染色体遗传 ②不能排除：常染色体遗传、X染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断 对应训练1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者, ■●患病男女, □○正常男女)： 甲的遗传方式为 。 乙的遗传方式为 。 对应训练2：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式： 甲的遗传方式为 。 乙的遗传方式为 。 丙的遗传方式为 。 丁的遗传方式为 。 对应训练3：下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 （　 ） 二、单基因遗传病遗传概率的计算 例题2：A图中5号个体患甲病（用A、a表示）的概率为多少？ 若2号不是乙病的携带者， B图中5号个体患乙病（用B、b表示）的概率为多少？ 若2号不是乙病的携带者，C图中5号个体患病的概率又为多少？ 方法归纳： 第一、确定双亲的基因型 根据遗传病的遗传方式和相关个体的表现型，再结合隐性突破法和基因填充法来确定双亲的基因型。 第二、计算后代的患病概率 根据题目要求，结合乘法定律和加法定律计算后代患病或正常的概率。 如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传（即甲、乙两病的基因分别位于两对同源染色体上），则应先分别算出两病单独遗传时后代患甲病和乙病的概率。如后代患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则后代表现型的情况为： ①只患甲病概率：m(1-n) ②只患乙病概率： 。 ③两病均患概率： 。 ④两病均不患概率： 。 ①+②只患一种病概率： 。 ①+②+③或1-④患病概率： 。 对应训练4：下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。 （1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，两人所生子女两病都患的概率为 ，只患一种病的概率为 。 （4） 若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，所生第一个孩子不患甲病，则第二个孩子也不患甲病的概率为 。 对应训练5：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800 对应训练6：下图为甲病（-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病