4.7原子结构及元素的性质.pptVIP

2、同一主族相邻上下两种原子序数之差 第ⅠA、ⅡA： 上层原子序数+上层元素种数=下层原子序数 第ⅢA-----0族： 上层原子序数+下层元素种数=下层原子序数 1.元素金属性强弱的判断依据 a)单质与水或酸反应置换出氢气的难易程度，越容易其金属性越强。 b) 置换反应，金属性强的单质可以置换金属性弱的单质。 c)单质的还原性和阳离子的氧化性，单质还原性越强，其阳离子的氧化性越弱，对应元素的金属性越强。 d)最高价氧化物对应水化物的碱性，碱性越强，对应元素的金属性越强。 2.元素非金属性强弱的判断依据 a)单质与氢气化合生成气态氢化物的难易程度以及气态氢化物的稳定性. 越容易反应，生成的气态氢化物越稳定，非金属性越强。 b)单质的氧化性或其阴离子的还原性，单质的氧化性越强，对应的阴离子的还原性越弱，元素的非金属性越强。 c)最高价氧化物对应水化物的酸性。酸性越强，对应元素的非金属性越强。 d) 置换反应，非金属性强的单质可以置换非金属性弱的单质。 3、元素电负性及其周期性变化 一般情况下，活泼非金属元素与活泼金属元素以离子键结合形成离子化合物，非金属元素之间以共价键结合形成共价化合物。 成键原子之间是形成离子键还是形成共价键，主要取决于成键原子吸引电子能力的差异。 5、已知某元素在周期表中位于第五周期、ⅥA族位置上。试写出该元素基态原子的价电子排布式、电子排布式并分析该元素在哪区？ 2、元素第一电离能的变化规律： 1）同周期： a、从左到右呈现递增趋势（最小的是碱金属，最大的是稀有气体的元素； 2）同主族的元素自上而下第一电离能逐渐减少。 3、电离能的意义： （第ⅡA元素和第ⅤA元素的反常现象如何解释？） b、第ⅡA元素ⅢA的元素；第ⅤA元素ⅥA元素 电离能是衡量气态原子失去电子难易的物理量。元素的电离能越小，表示气态时越容易失去电子，即元素在气态时的金属性越强。 ⅤA半充满、 ⅡA全充满结构 不同元素的电离能有何递变规律？ 电离能有何意义？ 电离能（I） 电离能I 主要决定于Z*、 r、价电子构型。 同主族：价电子构型同，r增大，I 减小； 同周期： Z*增加, r减小,I总体增大(碱金属最小，稀有气体最大)。 全满、半满较稳定， I较大。 电离能是原子核外电子排布的实验佐证。 O NFNe He 价电子构型与电离能I1 Na Al Mg S P Cl He电离能最大 Li Na K Rb Cs 电离能（I） 半满 全满 鲍林L.Pauling 1901-1994 鲍林研究电负性的手搞 金 属：＜1.8 类金属：≈1.8 非金属：＞1.8 以氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0作为相对标准，得出了各元素的电负性。 电负性的大小可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度 （2）元素第一电离能的变化规律： 同周期从左到右呈现逐渐增大的趋势（最小的是碱金属，最大的是稀有气体的元素；第ⅡA元素ⅢA的元素；第ⅤA元素ⅥA元素）（第ⅡA元素和第ⅤA元素的反常现象如何解释？） 同主族的元素自上而下第一电离能逐渐减少. 电离能是衡量气态原子失去电子难易的物理量。元素的电离能越小，表示气态时越容易失去电子，即元素在气态时的金属性越强。 （3）电离能的意义： 1.碱金属的电离能与碱金属的活泼性存在什么关系？ 碱金属元素的 第一电离能越小，金属的活泼性就越强。 学与问： 2.为什么原子逐级电离能越来越大？这些数据跟钠、镁、铝的化合价有何关系？数据的突跃变化说明了什么？ 因为随着电子的失去，阳离子所带的正电荷越来越大，再失去一个电子需克服的电性引力越来越大，消耗的能量越来越多。 同种元素I1﹤I2﹤I3﹤I4﹤…… 同周期元素从左到右第一电离能呈现逐渐增大的趋势 同主族元素自上而下第一电离能逐渐减少 结论： 课堂练习： 下列说法正确的是 （ ） A.第3周期所含的元素中钠的第一电离能最小 B.铝的第一电离能比镁的第一电离能大 C.在所有元素中，氟的第一电离能最大. D.钾的第一电离能比镁的第一电离能大. A 为了比较元素的原子吸引电子能力的大小，美国化学家鲍林于1932年首先提出了用电负性来衡量元素在化合物中吸引电子的能力。经计算确定氟的电负性为4.0，锂的为1.0，并以此为标准确定其它与元素的电负性。 电负性 （1）基本概念 化学键： 元素相互化合，相邻的原子之间产生的强烈的化学作用力，形象地叫做化学键。 键合电子： 原子中用于形成化学键的电子称为键合电子 电负性： 元素的原子在化合物中吸引键合电子的标度，电负性是相对值，没单位。 标准　F：4.0　Li: 1.0 电负性 （2）元素电负性变化规律：　 （2）元素电负性变化规律：　 随核电荷数增大元素的电负