08《购货单位及其采购人员、提货人员资格审核制度》.pdfVIP

《购货单位及其采购人员、提货人员 文件标题 总页数 共 5 页，第 1 页 资格审核制度》 文件编码 AS-ZD-08 版本号 03 执行 日期 2016.08.17 起草人 质量保障部 审核人 李乐军 批准人 武二斌 起草 日期 2016.08.13 审核 日期 2016.08.16 批准 日期 2016.08.17 修订依据 《药品经营质量管理规范》 一、 目的：为加强公司购货单位及其采购人员资格审核管理，规范 业务往来单位及其业务人员资格审核行为，确保将药品销售给有合法资格 的公司，保证药品流向的合法性与真实性，特制定本制度。 二、依据： 《中华人民共和国药品管理法》、 《药品经营质量管理规 范》、《药品流通监督管理办法》等法律法规。 三、范围：本制度适用于公司质量保障部、销售部、仓储部对购货单 位采购人员和提货人员的资质审核。 四、职责：质量保障部、销售部、仓储部对本制度的实施负责。 五、内容： 定义： 购货单位采购人员是指经购货单位法定代表人授权，负责向本单位采 购药品及办理相关事宜的人员。 购货单位提货人员是指经购货单位法定代表人授权，代表购货单位提 取所采购的药品并履行签收手续的人员。 1.销售部销售药品时，应对首次开展业务的购货单位及其采购人员的 合法资格进行审核。 2.对购货单位的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认 真实、有效： 购货单位合法资质列表 购货单位 合法资质内容 备注 类型 《药品生产许可证》复印件；营业执照及 其上一年度企业年度报告公示情况； 《药 药品生产 品生产质量管理规范》认证证书复印件； 加盖公司 企业 采购委托书及身份证复印件， 自行提货需 原印章 提供提货委托书及身份证复印件； 收货委 托书及身份证复印件。 《药品经营许可证》复印件；营业执照及 药品批发 其上一年度企业年度报告公示情况； 《药 加盖公司 公司 品经营质量管理规范》认证证书复印件； 原印章 采购委托书及身份证复印件， 自行提货需 文件标题 《购货单位及其采购人员、提货人员资格审核制度》 页数 第 2 页 文件编码 AS-ZD-08 版本号 03 提供提货委托书及身份证复印件； 收货委 托书及身份证复印件。 《药品经营许可证》复印件；营业执照及 其上一年度企业年度报告公示情况； 《药 零售连锁 品经营质量管理规范》认证证书复印件； 加盖公司 公司 采购委托书及身份证复印件， 自行提货需 原印章 提供提货委托书及身份证复印件； 收货委 托书及身份证复印件。 《药品经营许可证》复印件；营业执照及 其上一年度企业年度报告公示情况； 《药 品经营质量管理规范》认证证书复印件； 加盖公司 单体药店