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实验二 蛋白质的比色定量分析 ——考马斯亮蓝法 实验目的 熟悉分光光度计的基本原理和使用方法 掌握利用考马斯亮蓝定量分析蛋白质的方法 思考题 1.考马斯亮蓝 G-250 法测定蛋自质含量的原理是什么? 还有哪些蛋自质定量法? 2.考马斯亮蓝法测定蛋自质含量时,应该注意些什么? 利用蛋白质-染料结合的原理,定量测定蛋白质浓度的快速、灵敏的方法。考马斯亮蓝G-250在游离状态呈红褐色,当它与蛋白质结合后变为蓝色,前者最大吸收波长为488nm,后者为595nm。在一定蛋白浓度范围内(0.01~1.0mg/ml),蛋白质-色素结合物在595nm波长下的光吸收与蛋白质含量成正比,故可用于蛋白质的定量分析。蛋白质和考马斯亮蓝G-250结合2min左右达到平衡,完全反应十分迅速,其结合物在室温下1小时内保持稳定。 实验原理 实验器材 762分光光度计 (1)分析天平(2)移液器(3)试管、试管架(4)烧杯(5)分光光度计 主要试剂 1、生理盐水:称0.9g NaCl,用蒸馏水定溶至100mL。 2、蛋白质标准液(1 mg/ml):称小牛血清白蛋白100mg,用蒸馏水定溶至100mL。 4、考马斯亮蓝G-250溶液:称100mg考马斯亮蓝G-250,加95%乙醇50mL,加85%(W/V)H3PO4 100mL,用蒸馏水定溶至1000mL,置棕色瓶过夜,再用二层滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G-250,4.7%(W/V)乙醇。 ?一、制定标准曲线——常量法标准曲线 实验操作 试管编号 0 1 2 3 4 5 1mg/ml标准蛋白溶液(ml) 0.0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 生理盐水(ml) 0.1 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 考马斯亮蓝试剂(ml) 各5ml 摇匀,1h内以0号管为空白对照,在595nm处比色 OD595nm 取6支10ml干净试管 按下表取样,混匀,放置2min。在?595nm 下比色,纪录数据。以OD值为纵坐标、标准蛋白含量(mg/ml)为横坐标作图,得到标准曲线。由此标准曲线,根据测出的未知样品的OD值,即可查出未知样品的蛋白含量。 测定中,蛋白-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上,实验证明此复合物的吸附量可以忽略。测定结束后,可用乙醇将比色杯壁上的蓝色洗干净。 注意事项 计算结果 OD595nm值对应的标准曲线蛋白质含量(mg/ml) 样品蛋白质浓度(mg/ml)= ×稀释倍数 制备待测样品:已准备好。 二、未知样品蛋白质浓度测定 测定:取1 支10mL 试管,按下表取样。 管 号 1 待测样品提取液(ml) 0.1 考马斯亮蓝G-250试剂(ml) 5 OD595nm 蛋白质浓度(mg/ml ) 结 束 ! * *
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