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遗传系谱图习题训练 考查的知识点有： 判定显性或隐性性状遗传 判定基因位于常染色体或性染色体 确定亲代及子代的表现性或基因型 预测遗传病的发病率 解题步骤： 1.判断遗传方式 2.写出基因型 3.计算发病率 人类遗传病的遗传方式的判断方法： 1、判断是否Y染色体遗传 2. 判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在确定是隐性遗传病的前提下：（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。 ②女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传。 (2)在确定显性遗传病的前提下： （显性遗传看男病） ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。 ②男性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传。 遗传系谱图的判定口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性(为常隐）； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性(为常显）。 不能确定的类型： 通常的原则是： (1)若代代连续，则可能为 遗传；若隔代遗传，则可能为 遗传 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是 染色体 遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是 染色体 遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是 染色体遗传病。 显性 隐性 常 性 伴X 隐性 伴X 显性 伴Y (6) 伴X染色体显性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 遗传系谱图习题训练答案 1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传 2.B 3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9 5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA ，不可能生出aa 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因 型是____ __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结 婚，子女中同时 患有两种病的概 率是_____，只 患有甲病的概 率是____，只 患有乙病的 概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 Aa Aa aa XbXb 1/2XBXb 1/2XBXB Aa Aa 1/3AA 2/3Aa XbY XBXb aa XBXb XBY XBY XBY 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6及Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXH 是 是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 （4）Ⅲ10及Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 0 100% 50% XhY XHXh XHXh XhY XHXh XHY 1/2XHXh 1/2XHXH XhY XhXh XHY XHXh XHXH