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心律平静脉注射对室上性心动过速疗效再评价
心律平静脉注射对室上性心动过速疗效再评价
分析采用无创性食管心房调搏,再度评价静脉注射心律平治疗室上性心动过速(SVT)的疗效和电生理作用。 1 资料与方法
1.1 一般资料 本组患者共30例,男12例,女18例。年龄15~71岁,平均(43.53±0.4)岁,反复心动过速发作史1~20年,平均(10.37±2.2)年。病因或伴有的心脏病:原因不明21例,冠心病5例,预激综合征(WPW)2例,风心病和高血压病各1例。8例自然发作SVI(自发组),22例经食管心房调搏诱发SVI(诱发组)。自发组中2例正接受心律平治疗(450 mg/d),其余患者于临床电生理检查时已停用各种心脏药物2~3天。
1.2 食管心房调搏电生理检查方法 自发组先经心房调搏亚速或超速抑制刺激终止SVT然后同时分别测定房室传导系统不应期(ERP)、旁路ERT、慢通道(SP)ERP、快通道(FP)ERP、SR间期(刺激信号至QRS波起始时间)和心动过速带,以及用程控期前刺激法诱发SVT。以每10个基础心房刺激(S1)后发出一个S2,从舒张末期开始,逐次缩短早搏联律间期10 ms(反扫描),直至S2刺激使SR骤然延长或预激波消失或QRS波正常化。这一最长S1S2间期即为房室结FP的ERP或旁路的ERP;若引发SVT,产生SVT的最长S1S2间期即为心动过速带的下限。再从舒张早期开始,逐次增加早搏联律间期10 ms(正扫描),直至S2刺激引发SVT或S2刺激能下传产生QRS波,即为心动过速带的上限;不产生QRS波的最长S1S2期即为房室传导系统的ERP或房室结SP的ERP。当引发持续性SVT(时间2 min以上)时,静注心律平进行药物试验。随后再以同样方法重复上述电生理检查。本组2例心电图显性WPW(A型),引发的SVT为正路前传型,余28例经心房调搏诊断为:房室结折返性心动过速(AVNRT)13例,隐性旁路折返性心动过速(AVRT)15例。AVNRT:SR间期呈骤然跳跃延长(gt;70 ms);食管心电图无逆P或有逆P,但RPlt;6 ms。AVRT:SR间期无跳跃现象;食管心电图可见到清晰逆P波,且RPgt;100 ms。
1.3 给药方法 所有病例均于持续性SVT时给药,剂量为70 mg加入5%~10%葡萄糖注射液20 ml中5 min内静脉注射完毕。给药后10 min,即药物浓度高峰期重复上述电生理检查。
2 结果
2.1 治疗效果 30例经静脉注射心律平后,23例即刻转为窦性心律,显效率为76.7%(20/30)。其中AVRT 17例中16例终止发作,占同组的94.1%。AVNRT 13例中7例终止发作(53.8%)。7例未终止发作者,室率均有不同程度的减慢,1例减慢lt;10次,2例gt;15次,2例gt;20次,2例gt;30次。静脉注射后复律时间平均3.5 min(1~10 min)。注射过程中无不良反应。
2.2 对AVRT患者旁路ERP的影响 本组显性WPW 2例,给药后旁路ERP分别由230 ms和310 ms延长至250 ms和320 ms;房室传导系统ERP从(242.86±39)ms延长至(256.43±57)ms,Plt;0.05。
2.3 对AVNRT患者ERP的影响 AVNRT 13例,给药后FP的ERP从(329.28±39)ms延长至(373.08±59)ms,Plt;0.05;SP的ERP从(256.92±44)ms延长至(270.77±34)ms,Pgt;0.05。
2.4 对传导时间的影响 17例AVRT患者给药后,SR间期从(256.38±50)ms延长至(306.92±58)ms,Plt;0.01;异位心律的R-R间期从(312.94±26)ms延长至(363.53±34)ms,Plt;0.001。13例AVNRT患者给药后,SP的SR间期从(359.23±82)ms延长至(403.08±12)ms,Pgt;0.05;异位心律的R-R间期从(364.62±31)ms延长至(433.85±66)ms,Plt;0.001。
2.5 对心动过速带的影响 A为RT患者给药后心动过速带消失者5例,缩小4例,不变2例和扩大6例,后者中4例SVT可自行终止。AVNRT患者中,心动过速带消失者6例,缩小3例,扩大4例,后者中SVT不能自行终止。
3 讨论
本组静注心律平终止持续性SVT的显效率为76.3%,因心律平的有效剂量个体差异较大,剂量范围lt;70~350 mg。本组未终止发作的7例,给药后异位心律的R-R间期均呈不同程度的延长,心室率逐渐减慢,故增加剂量,部分病例有可能终止发作。本组28例患者于再次SVT时,当静注剂量增至125 mg即终止了发作。因此,当患者注射70 mg未能终止发作,如血
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