盐酸普拉克索缓释片-日本综述.pdf

2013 年 8月 (第 5版) 日本標準商品分類番号 871169 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF記載要領 2008に準拠して作成 ドパミン作動性パ－キンソン病治療徐放性製剤 プラミペキソール塩酸塩水和物徐放錠 ® ＝登録商標 剤 形 素錠 劇薬 製 剤 の 規 制 区 分 処方せん医薬品 (注意－医師等の処方せんにより使用すること) 0.375mg錠：1錠中プラミペキソール塩酸塩水和物 0.375mg含有 規 格 ・ 含 量 1.5mg錠 ：1錠中プラミペキソール塩酸塩水和物 1.5mg含有 和 名：プラミペキソール塩酸塩水和物 一 般 名 洋 名：Pramipexole Hydrochloride Hydrate 製 造 販 売 承 認 年 月 日 製造販売承認年月日：2011年 4月22日 薬 価 基 準 収 載 年 月 日 薬価基準収載年月日：2011年 7月 19日 発 売 年 月 日 発 売 年 月 日：2011年 7月 20日 開発・製造販売(輸入)・ 製造販売：日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 提 携 ・ 販 売 会 社 名 医薬情報担当者の連絡先 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 DIセンター TEL：0120-189-779 問 い 合 わ せ 窓 口 医療関係者向けホームページ http://www.bij-kusuri.jp/ 本 IF は 2013 年8 月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。 最新の添付文書情報は，医薬品医療機器情報提供ホームページ .pmda.go.jp/ にてご確認ください。 IF 利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 (以下，添付文書と略す) がある．医療現 場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には，添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある．