2012届高考生物基础知识梳理遗传与变异、进化专项复习.docVIP

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2012届高考生物基础知识梳理遗传与变异、进化专项复习

2012届高考生物基础知识梳理遗传与变异、进化专项复习 第二部分《遗传与进化》 专题三 遗传与变异、进化 二、试题巩固 一、选择题(均为单项选择题) 1、下图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。从图中不能得出( ) A、精氨酸的合成是由多对基因共同控制的 B、基因可通过控制酶的合成控制代谢 、若基因不表达,则基因和也不表达 D、若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉,则可能是基因发生突变 2、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中,若I—l号为患者(一3表现正常),图中患此病的个体是( ) A、— 4、— 、一7 B、—、—7、—8 、—4、—、—8 D、—4、—7、—8 3、人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为( ) A、0 B、1/4 、1/2 D、1 4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( ) A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常 、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 、已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒,要确定其核酸属于上述那一种类型,应该( ) A、分析碱基类型,确定碱基比率 B、分析碱基类型,分析核糖类型 、分析蛋白质的氨基酸组成,分析碱基类型 D、分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型 6、基因型为AAbb与aaBB的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是( ) A、4和9 B、4和27 、8和27 D、32和81 7、(10江苏)根据现代生物进化理论、下列观点中正确的是( ) A、人工培育的新物种只能生活在人工环境中 B、生物进化的方向与基因突变的方向一致 、冬季临时檀物叶中可溶性糖含量增高是为了更好地防止冻害 D、受农药处理后种群中抗药性强的个体有更多机去将基因传递给后代 8、(10上海)某自花传粉植物种群中,亲代中AA基因型人体占30%,aa基因型人体占20%,则亲代A的基因频率和F1中AA的基因型频率分别是( ) A、%和32% B、%和42% 、4%和42% D、4%和32% 9、(10全国卷) 关于在自然条下,某随机交配种群中等位基因A、a频率的叙述,错误的是( ) A、一般说,频率高的基因所控制的性状更适应环境 B、持续选择条下,一种基因的频率可以降为0 、在某种条下两种基因的频率可以相等 D、该种群基因频率的变化只与环境的选择作用有关 10、下列有关“一定”的说法正确的是( ) 光合作用一定要在叶绿体中 有氧呼吸一定在线粒体中 没有细胞结构的生物一定是原核生物 酶催化作用的最适温度一定是37 ⑤生长素对植物生长一定有促进作用 两个种群间的隔离一旦形成,这两个不同种群的个体之间一定不能进行交配 A、全部正确 B、只有一个正确 、有两个正确 D、全都不对 11、下列3图分别表示:人体反射弧构成及兴奋传导方向 蛙的生殖发育周期 胃蛋白酶的活性与PH值的关系,其中正确的图是( ) A、 B、 、 D、 12、(11安徽)甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是( )A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物是双链核酸分子 B、甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行 、DNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶 D、一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次 13、如果将含有1对同染色体的精原细胞的DNA分子用1N标记,并提供14N的原料。那么该细胞进行减数分裂产生的4个精子中,含14N的精子所占的比例是( ) A、2%      B、0%       、7%       D、100% 14、基因型为AaBb(独立遗传)的一个次级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为( ) A、41   B、21   、12  D、11 1、(11广东)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1)。下列说法正确的是( ) A、该病为常染色体显性遗传病 B、II-是该病致病基因的携带者 、II-和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D、III-9与正常女性结婚,建议生女孩 16、(11安徽)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接( ) A、插入DNA分子引起插入点后的碱基引起基因突变 B、替换

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