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工 业 催 化 1 999年第2期
Co—Mo系耐硫变换催化剂的TPR表征
多都树仁张新堂郭建学 塑兰一 0占 /
(齐鲁石化公司研究院山东淄博255400) (走连理工大学辽宁大连116002)^7一议 -z 、
率文使用色谱撒反和TPR宴验手段研究了一系列Go、Mo和Co—Mo耐硫变换催化刺。实验
结果表明.在A【:O3载体上.Co、Mo容易与载伴At O 发生强相互作用-而且在At zO 载体中活
性组分Co的分散性能较差{在 A1 O MgO载体上.由于MgO与AI 0 之间首先发生了强相互作
用.减弱了活性组丹Co、Mo与载件之间的强相互作用.使得Co、Mo存AI 0 MgO载件上都能
处于高分散状志.这些处于高分散状态的Co、Mo容易发生 同作用.从而促进催化荆的变换活
性
美键词:水煤气变换 钻铝系催化剂 MgO的作用 TPR表征
● 。~ ●。一 j 丢·\
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对钴钼变换催化剂的TPR表征.初步探讨了
0 前 言 MgO对催化剂还原性能的影响
TPR作为表征催化剂的表面结构和其 1 实验部分
还原性的有力手段而广泛使用于催化剂研究
中。由于催化剂的表面结构复杂.同一组分 1.1 催化剂的制备
在不同配位环境存在形式有所不同,因而催 首先将拟薄水铝石和活性氧化镁混捏制
化剂的还原性能也有所不同。通过对催化剂 成载体母料,母料粉碎后使用(NH ) Mo O
的TPR谱图的分析可以获得有关催化剂表 ·4H O水溶液浸渍,再使用 C0 (NO。) ·
面物种状态的详细信息。 6H O水溶液提渍.最后挤条成型.1 20℃烘
硫化态钴钼催化剂是个应用广泛的工业 干和 500C焙烧制取成品催化剂。使用上述
化催化剂,经碱金属或碱土金属化合物助剂 方法 (根据催化剂组成相应减少原料).制备
改性后显示出良好的水煤气变换活性[_]。在 出一系列催化剂:Co/AI O 3.Mo/A1 O ,Co
我们的研究过程中,发现硫化态钴钼催化剂 Mo/AI 20 . Co/AI 0 —MgO, Mo/A1:0
的变换活性依赣于载体、助剂和制备条件等 Mg0.Co—Mo/A120。MgO.催化剂的化学组
因素.其中以MgA1:O 为载体的钴铝催化剂 成和其常压变换活性数据见表 1
不仅具有催化活性高而且具有稳定性好等优 1 2 程序升温还原 (TPR)
点,因此能够应用于以渣油或煤为原料的高 程序丹温还原 ( FPR)采用 0.20OOg氧
压和高汽气比条件下的变换工艺 本文通过 化态的样品在 1 0 H。/90 Ar f 6Oral/rain)
收稿H期:1 998 rl0 05
1999年第2期 工 业 催 化
中进行,升温速率为10℃/rain.人口气经脱 化剂粒度为40目~60目。
氧剂、分子筛净化,出口气中的水用一30C
的冷阱冷却.用热导池检澳4 H 的消耗。 2 结果和讨论
1.3 常压活性评价
采用常压微反装置评价催化剂的率征活 2 J 催化剂的化学组成和本征变换活性
性.以CO变换率的大小表示催化剂活性的
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