论非金属元素的原子结构和化学键形成原理（一）.docVIP

论非金属元素的原子结构和化学键形成原理（一） 邹 伟 明 山东大学微生物学研究所 (山东济南山大南路27号(250100)) 摘 要: 本文对非金属元素的原子结构和化学键的形成关系进行了研究探讨，提出了非金属元素属于没有核质子和表面自由电子的核原子的核体结构理论，认为有机分子是由核体相互聚合或是以核体为中心聚合而成的质量聚集结构，提出了结构性键和结构负键、性键聚合力和负键聚合力、质量聚集力和质量离散力等核体结构概念，对自然界中的部分核体和分子的结构类型进行了推测而提出了各种核体之间可依反应条件相互转变的核体结构原理，提出了水核的结构特点和水质量属于由水核与单体相互间隔聚合组成的均质等密立体网状结构模式并提出了由水质量转变形成烷烃、油脂和糖类等有机物质的可能的反应条件和反应过程。 关键词： 核原子 化学键 水结构 中图分类号: O0641 1. 引 言 已知有机物质属于电绝缘体，因此，组成有机分子的非金属元素既不显核内质子也不具有表面自由电子因而不具导电性，由于中子属于表界面不显电性的质量粒子因而可推知组成有机分子的非金属元素只能是由电中性的中子n组成的核原子，并且核原子的结构应由中子间的质量引力所保持并应表现立体几何或球面几何排列的向心聚集结构关系。如果用K表示环境冷度并同时表示为核原子的结构聚集力，用K的倒数T表示环境热度并同时表示为核原子的结构离散力并与热力学温度等值，则当核原子结构体的T大于K时会使核原子处于结构解离状态，当核原子结构体的K大于T时则会使核原子处于结构聚集状态。本文以此为线索对核原子的结构以及相互间的关系进行研究探讨。 2. 核体的结构及其结构特点 核原子的结构稳定性应是由中子依其结构聚集力K形成的趋中特性保持的。在立体几何学上，4n和6n的聚集结构是比较稳定的，当聚集结构体的质量数目大于6n时所形成的空间排列结构应同时伴随有结构中心中子的形成，中子的这一特性可称为中子的结构趋中特性或中子的呈Q趋向性，而核原子的中心中子则以Q表示，因此，数目大于6n的核原子应表现围绕中心中子Q的球面几何对称排列的结构聚集趋势，其球面中子的数目则用数字表示，而这种具有核中心单位Q并且该中心Q不是中心核质子而是中心核中子的核原子可称为核体，用“Qo”表示。由于核体不显核质子p和不表现表面自由电子e－而有别于金属原子并因此应属于饱和原子，金属原子则由于其结构显现核质子p和表现表面自由电子e－而属于不饱和原子。 由于5n聚集结构呈“金字塔”形状并在其底部表面有一不对称的结构空穴存在，因此，5n应属于不均衡不稳定结构而易与环境1n发生质量聚集形成立体六角形的6n稳定结构。如果中子属于环境的相对电负性源点，孤立态中子就应具有相对碱性而应属于类碱离子，并且由于游离中子又属于质量数最小的氢原子，因此，游离态中子可用“H－”或“H”表示。由于5n的表面空穴具有趋于吸收聚集环境游离H－的特性而使得5n结构相对表现酸性而属于类酸离子，由此可知，6n结构就应该属于类酸离子5n与类碱离子H－相互聚合形成的类盐离子。由于6n表面具有六个结构突角或两个结构突角而形成了6n的结构碱性表现部位因此易代替1n或H－参与核体的质量聚集结构以及易与5n发生结构聚合形成具中心Q的核体或者易形成核体的球面突出结构并且可稳定地单独存在，6n结构因此而可称为单体。由于6n单体具有氢原子H－的类碱特点而属于相对电负性表现单位因而可称其为类氢并用“Ho”表示。游离5n结构则由于其表面空穴应属于相对电正性表现位点因而应属于相对电正性单位和表现结构酸性，因此，5n结构可称为氢离子或酸离子并用“H＋”表示。由于H＋易与游离H－或Ho发生结构聚合形成稳定均衡结构，因此，易吸收聚合环境H＋的核体由于表现结构碱性而属于碱性核体，当核体或核体表面结构以形成游离H＋的形式发生结构解离时，该结构聚合核则表现属于呈酸核，而易吸收聚合环境Ho或H－的核体则属于酸性核体。可依据上述对核原子结构的分析而对核体的结构特点和结构关系做出如下定义。 游离中子在低温静息条件下具有自发形成核体中心单位Q的趋中趋势和形成Q球面几何对称均衡排列数目的聚集趋势。 核体是结合单体Ho、核体Qo、氢原子H－或者氢离子H＋的核心结构单位，其中心单位Q不发生位置的变动。 核体表面具有突出的结构突角和凹陷的结构空穴，当核体达到球面数值饱和状态时，其表面的结构突角和结构空穴趋于消失。核体的表面空穴易与电负性的游离H－或Ho或核体的结构突角相吸引聚合成核面稳定结构，这种使核体的表面空穴饱和的质量聚合关系可称为性键聚合，核结构的性键聚合倾向可称为性键聚合力并用“