MF15M5BloodRNAMiniKit超纯全血总RNA快速提取-聚合美.DOCVIP

MF15M5BloodRNAMiniKit超纯全血总RNA快速提取-聚合美.DOC

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
MF15M5BloodRNAMiniKit超纯全血总RNA快速提取-聚合美

M5 Blood RNA Mini Kit 超纯全血总RNA 快速提取试剂盒使用说明书 产品名称 单位 货号 M5 Blood RNA Mini Kit 50T MF155-01 【储存条件】1. 所有溶液应该是澄清,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,在37℃水浴加热几分钟恢复澄清。 2. 储存于低温(4℃或者-20℃)会造成溶液沉淀,影响使用效果,因此运输和储存均在室温下(15℃-25℃)进行。裂解液RL可以常温运输,收到后4℃避光保存。 3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。 【产品简介】改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 【产品特色】1. 离心吸附柱内硅基质膜为特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。 2. 结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好,纯度高和离心柱方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。 3. 独有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因组污染。 4. 多次漂洗去蛋白过程,提取RNA纯度更高。 5. 有效的去除了5S在总RNA中含量,提高了纯度。 【产品组份】 50T 注意事项 10x红细胞裂解液RLB 25ml 室温干燥保存 裂解液RL 50 ml 4℃避光,干燥保存 去蛋白液RE 25 ml 室温密闭干燥保存 漂洗液RW 10ml 初次使用前请按瓶标说明加入指定量的无水乙醇 RNase-Free H2O 10ml 室温密闭保存 70%乙醇 9ml RNase-free H2O 初次使用前按说明加指定量乙醇 RNase-Free吸附柱(RA) 50个 室温密闭干燥保存 收集管(2ml) 50个 室温密闭干燥保存 【注意事项】 1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入! 2. 所有离心步骤如未加说明,均在室温进行。使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 3. 裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 本试剂盒不含有实验室常用试剂氯仿,用户使用前需要自备氯仿。 5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带,分别为~5Kb(28S),~2Kb(18S),条带亮度比值约为2:1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S,tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4,5条带也属于正常现象,如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6. 检测OD260/OD280吸光度比值时,RNA样品应该溶于TE后检测,如果用水稀释后检测,由于一般水离子强度和PH值低,会使OD280升高,从而使比值降低。 7. 加入裂解液RL匀浆后,加氯仿前,样品可在 -60℃-70℃ 保存一个月以上。 8. 关于DNA 的微量残留: 一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留, 在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA残留(一般电泳EB染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时: 1) 选用跨内含子的引物,以穿

文档评论(0)

wumanduo11 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档