第四章 药物及分布.ppt

第四章 药物的分布 教 学 内 容 第一节 概 述 第二节 影响分布的因素 第三节 药物的淋巴系统转运 第四节 药物的脑内分布 第五节 药物在红细胞内的分布 第六节 药物的胎儿内分布 第七节 药物的脂肪组织分布 第八节 药物的体内分布与制剂设计 末端带羧基的磷脂酰乙醇胺衍生物掺入脂质体中制成长循环脂质体，再通过羧基酯化作用，将膀胱癌单抗共价连接到脂质体表面制成免疫脂质体。体外靶细胞杀伤活性检测和小鼠组织分布实验表明多柔比星免疫脂质体有选择杀伤靶细胞能力，血中滞留时间延长并减少在肝、脾聚集。 合成含有叶酸–PEG–DSPE（二硬脂酸磷脂酰乙醇胺）的脂质体，体外分别用含高密度叶酸受体的鼠肺癌细胞和含低密度叶酸受体的人表皮癌细胞研究，结果表明叶酸修饰脂质体显著增加了对富含叶酸受体的肿瘤细胞结合力。 第一节 概 述 一、组织分布与药效 二、组织分布与化学结构 三、药物体内分布与蓄积 四、表观分布容积 第一节 概述 药物的分布(distribution) 第一节 概述 药物进入体内后，受药物理化性质及生理因素影响，在体内分布不均。 (一)组织分布与药效 药物到达作用部位后，与靶组织受体进行特异性结合（药理效应）； 起作用药物只占体内药量中很少部分。 药物药效与血药浓度成正比关系。 例外：异烟肼、反苯环丙胺 2.药物体内转运基本过程 药