纳米囊泡与研究进展 .pptVIP

纳米囊泡技术的发展及研究 什么是硅质体cerasome？ 1964年英国人Bangham发现，电镜观察可形成多层囊泡，而且每一层均为脂质双分子层，囊泡中央和各层之间被水相隔开，后来就将这种由磷脂双分子层组成，内部为水相的闭合囊泡称为脂质体 (Liposome)， 在最初脂质体被作为一个模型用于生物膜及膜蛋白的研究。 1971年，英国Gregoriadis等人首次提出可以用脂质体作为药物载体。 研究中发现药物经脂质体包封后，药代动力学发生了很大的变化，药物在体内的分布发生了变化，在体内的半衰期大大延长了，药物的毒副作用得到了明显的改善。 从此之后，人们开始应用脂质体作为药物载体，包封不同的物质来进行研究。由于其组成和结构上的特点，脂质体用作药物载体使药剂学的研究领域进入靶向给药的新天地。 脂质体作为抗癌药物的载体的优点 (1)保护所运载药物，提高药物的稳定性 (2)缓控长效作用; (3)降低药物毒性作用; (4)改变某种物理因素(例如改变病变部位的温度等)能明显改变脂质体膜的通透性，促使脂质体选择性的在肿瘤组织中释放药物 (5)脂质体对人体无毒性和免疫抑制作用，可生物降解。 普通脂质体的缺点 (1)具有剂量依赖性药物动力学特征 (2)体外物理稳定性和体内化学稳定性较差 (3)静脉给药后，易被巨噬细胞吞噬，在